Spezielle Differenzierung organständiger humaner T-Lymphozyten der Lunge hinsichtlich des Ansprechens über den T-Zell-Rezeptorkomplex (DC3) und kostimulatorischer Signale (CD2) sowie der Resistenz gegenüber Xenobiotika im Vergleich zum peripheren Blut

肺的免疫系统是一种非常复杂的免疫系统，它的免疫系统是一种从肺中产生的免疫系统。最主要的免疫原性是T-Zellen的特征，它是由T-Zellen的免疫球蛋白、T-Zellen的免疫球蛋白、T-Zellen的外周血淋巴细胞组成的。Mit speziellen Isolationtechniken lassen sich diese T-Zellen aus OP-Überschußmaterial aus den nicht betroffenen Resektionsrändern von Lungenresektionspräparaten bei pouchen Lungentumoren bzw. unklarem Lungenrundherd estmals phänotypisch and funktionell untersuchen.在T-Zell-Rezeptorkomplex（aCD 3）刺激后，T-Zellen免疫细胞的信号通路的特征被认为是一种非特异性刺激信号通路（aCD 2），并且在个体T-Zellen外周的正常表达中也存在这种非特异性。因此，在T-Zellen的环孢菌素耐药肺结核免疫学比较中，T-Zellen不仅可以在肺结核的发病中发挥重要作用，还可以在环孢菌素耐药肺结核的发病中发挥重要作用，并且T-Zellen还可以发挥韦尔登的功能和分子作用。

Das Immunsystem der Lunge ist in verschiedene Kompartimente gegliedert und weist gegenüber der systemischen Immunität eine Reihe von Besonderheiten auf. Hauptgegenstand des beantragten Vorhabens ist die Charakterisierung der T-Zellen des größten Immunkompartimentes der Lunge, des interstitiellen T-Zellpools, der in seiner Größe die Zahl der peripheren T-Zellen übersteigt. Mit speziellen Isolationstechniken lassen sich diese T-Zellen aus OP-Überschußmaterial aus den nicht betroffenen Resektionsrändern von Lungenresektionspräparaten bei malignen Lungentumoren bzw. unklarem Lungenrundherd erstmals phänotypisch und funktionell untersuchen. Von besonderem Interesse ist hierbei die Charakterisierung des Signalweges der T-Zellen des interstitiellen Immunkompartimentes nach Stimulation über den T-Zell-Rezeptorkomplex (aCD3) gegenüber kostimulatorischen Signalen (aCD2) und deren Genexpressionsverhalten im Vergleich zu peripheren T-Zellen im gleichen Individuum. Darüber hinaus soll das ursprünglich in mukosaständigen T-Lymphozyten des Darms entdeckte und in Vorarbeiten zu diesem Vorhaben auch in den T-Zellen des interstitiellen Immunkompartimentes der Lunge nachgewiesene und klinisch bedeutsame Phänomen der Cyclosporinresistenz, das sich nach neueren Untersuchungen auch auf andere Xenobiotika erstreckt, an T-Zellen der Lunge funktionell und molekular untersucht werden.