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The effect of Neuregulin on cardiac myoctes - The relationship with isolated left ventricular noncompaction, and left ventricular remodeling

The effect of Neuregulin on cardiac myoctes - The relationship with isolated left ventricular noncompaction, and left ventricular remodeling
神经调节蛋白对心肌细胞的影响——与孤立性左心室致密化不全和左心室重构的关系
批准号:
12670787
负责人:
FUKAZAWA Ryuji
金额:
$1.73万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 2001

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本研究的目的是研究NeuRegin对心肌细胞的影响。首先,我们证实了柔红霉素对心肌细胞的抗凋亡作用。神经调节蛋白的抗细胞凋亡作用是通过激活磷酸肌醇-3激酶(PI3-K)来实现的。接下来,我们比较了神经调节蛋白与表皮生长因子(EGF)在心肌细胞上的信号转导系统,EGF是与神经调节蛋白同源的多肽家族。我们发现神经调节蛋白通过ErbB-2和ErbB-4受体激活MAP激酶(ERK)和PI3-K。另一方面,EGF仅通过ErbB-1和ErbB-2激活ERK。结论ErbB-2受体在EGF家族信号转导中起重要作用。为了更详细的检测,我们截断了ErbB-2蛋白的激活域,构建了显性的负性ErbB-2腺病毒载体。我们把它传染给了心肌细胞。由于内源性ErbB-2的大量表达,显性负性ErbB-2仅使ErbB-2的磷酸化水平降低20-30%,而ERK和PI3-K的激活没有变化。接下来我们尝试了ErbB-2反义寡核苷酸方法。而ErbB-2反义寡核苷酸对心肌细胞具有致死性,提示ErbB-2对心肌细胞是不可缺少的。我们现在计划使用脐带血诱导的心肌细胞,使用5‘-硫氮杂环丁胺和曲库扎单抗(Herceptin)作为ErbB-2信号抑制剂进行更详细的研究。
英文摘要
The purpose of this study was to investigate how Neuregulin effected on cardiac myocytes. First, we confirmed Neuregulin anti-apoptotic effect, which was induced by Daunorubicin, on cardiomyocytes. The anti-apoptotic effect of Neuregulin was proved to be through the activation of Phospho Inositol-3 Kinase (PI3-K). Next, we compared Neuregulin signal transduction system on cardiomyocytes with Epidermal Growth Factor (EGF), which was the same peptide family with Neuregulin. We found Neuregulin activated both of MAP kinase (ERK) and PI3-K via ErbB-2 and ErbB-4 receptors. On the other hand, EGF only activated ERK via ErbB-1 and ErbB-2. We concluded ErbB-2 receptor greatly contribute to EGF family signal transduction. For more detail examination, we truncated ErbB-2 kinase domain and constructed dominant negative ErbB-2 adenovirus vector. We infected it into cardiomyocyte. Because of abundant expression of intrinsic ErbB-2, dominant negative ErbB-2 only reduced ErbB-2 phosphorylation by 20-30 %, and there were no changes about ERK and PI3-K activation. We tried next ErbB-2 anti-sense oligo method. However, ErbB-2 anti-sense oligo was lethal to cardiomyocytes, which probed ErbB-2 was indispensable for cardiomyocytes. We are now planning to use cardiomyocytes, which was induced by cord blood using 5' azathitizine, and tratuzamab (Herceptin) as ErbB-2 signal inhibitor for more detail study.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
深澤隆治: "Anthracycline系薬剤による心毒性とアポトーシス"小児科. 41. 1726-1736 (2000)
Ryuji Fukasawa:“蒽环类药物引起的心脏毒性和细胞凋亡”儿科学 41. 1726-1736 (2000)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Exploring New Anti-Cytokine Therapy for Kawasaki Disease
  • 批准号:
    20591289
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $3.0万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    FUKAZAWA Ryuji
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
生物钟核受体Rev-erbα在肾脏水钠稳态和盐敏感性高血压发生发展中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    陈丽红
  • 依托单位:
昼夜节律视角下丹参活性成分调控钟基因Rev-erbα对急性肝损伤保护作用机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    重庆医科大学附属儿童医院
  • 依托单位:
基于钟基因Rev-Erbα节律振荡失调探讨柴金解郁安神方调节失眠并发抑郁症伏隔核突触损伤的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ80123
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    邹蔓姝
  • 依托单位:
炎症环境下生物钟基因Rev-erbα低表达 介导线粒体功能障碍激活 mtDNA/cGAS/STING通路促进牙周炎进展 的研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    张驰
  • 依托单位: