Gene TheraphyforSpinal Cord Injury
Gene TheraphyforSpinal Cord Injury
批准号:
12671407
负责人:
MATSUYAMA Yukihiro
金额:
$2.18万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 2001
中文摘要
脊髓损伤急性期高压氧治疗对iNO和GDNF的影响。为了研究高压氧通气(HBO)对脊髓损伤的急性影响。我们采用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检测GDNF mRNA和iNOSmRNA。脊髓损伤后30分钟内HBO有效,但30分钟后HBO有效,而不是次数,脊髓损伤后胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)的表达上调我们采用大鼠脊髓急性挫伤后,用失重法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究了GDNF基因的时空表达模式。结果显示,GDNF在脊髓损伤后30 min内开始转录增加,并在3 h内达到高峰。免疫组化结果显示GDNF主要表达于伤后1d的小胶质细胞和肢端胶质细胞,而神经元和星形胶质细胞未见表达。GDNF基因表达的这种立即上调可能是炎症过程的一个组成部分,并可能对脊髓损伤(SCI)后的神经元产生保护作用。
英文摘要
Elect of hyperbaric oxygen therapy on iNOand GDNF in the acute phase of spinal cord injury.To study the acute effect of hyperbaric oxygen ventilation (HBO) on spinal cord injury.We examined GDNFmRNA and iNOSmRNA using Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR).HBO was effective within 30minitsu after spinal cord injury but the HBO after 30minitsu, instead of the times, was not effective.Up-regulation of glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF) following traumatic spinal cord injury.We investigated the temporal and spatial expression patterns of the GDNF gene after subjecting rats to an acute contusion injury of the spinal cord using the weight drop technique Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) revealed that GDNF transcription in the spinal cord began to increase within 30 min after injury and peaked within 3h. Immunohistochemical analysis showed GDNF immunoreactivity to be present mainly in microglia and acrophages 1 day after injury, but not in the neurons or astrocytes. This immediate upreguration of GDNF gene expression may be a component of an inflammatory process and probably exerts aprotective effect on neurons following apinal cord injury(SCI).
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H. Kawakami, Y. Matsuyma, M. Kamiya, K Satake, A. Nitta, S. Furukawa, et al: "Neurotrophin in Cerebrospinal Fluid of the Spinal disease"The Journal of the Japanese Orthopaedic Association. 75(3). S581-S581 (2001)
H. Kawakami、Y. Matsuyma、M. Kamiya、K Satake、A. Nitta、S. Furukawa 等人:“脊柱疾病脑脊液中的神经营养因子”日本骨科协会杂志。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
H.Kawakami, Y.Matsuyama, K.Satake, S.Furukawa, et al.: "Increase in neurotrophin-3 expression followed by purkinje cell degeneration in the adult rat cerebellum after spinal cord transection"J Neurosci Res.. 62(5). 668-674 (2000)
H.Kawakami、Y.Matsuyama、K.Satake、S.Furukawa 等人:“脊髓横断后成年大鼠小脑中神经营养素 3 表达增加,随后浦肯野细胞变性”J Neurosci Res.. 62(5
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
川上寛, 松山幸弘, 佐竹宏太郎, 新田敦美, 古川昭栄, 他: "脊髄損傷後の小脳の変化について-ニュートロフィンへの影響-"日本脊椎外科学会雑誌. 11(1). 108-108 (2000)
Hiroshi Kawakami、Yukihiro Matsuyama、Kotaro Satake、Atsumi Nitta、Akie Furukawa 等人:“脊髓损伤后小脑的变化 - 对神经营养素的影响 -”日本脊柱外科学会杂志 11(1)。 108 (2000)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
K. Satake, Y. Matsuyama, H. Kawakami, K. Kiuchi, et al,: "Up-regulation of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) following traumatic spinal cord injury fixation"Neuroreport. 11(17). 3877-3881 (2000)
K. Satake、Y. Matsuyama、H. Kawakami、K. Kiuchi 等人:“创伤性脊髓损伤固定后神经胶质细胞系源性神经营养因子 (GDNF) 的上调”Neuroreport。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kotaro Satake,Yukihiro Matsuyama,Mitsuhiro Kamiya, et al: "Nitric oxide via macrophage iNOS induces apoptosis following traumatic spinal cord injury"Molecular Brain Research. 85・(1-2). 114-122 (2000)
Kotaro Satake、Yukihiro Matsuyama、Mitsuhiro Kamiya 等:“一氧化氮通过巨噬细胞 iNOS 诱导创伤性脊髓损伤后的细胞凋亡”,分子脑研究 85·(1-2)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 26 条
Pathology & treatment of spinal cord injury
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批准号:24592192
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.33万
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财政年份:2012
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负责人:MATSUYAMA Yukihiro
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依托单位:
Spinal cord regeneration with infusion of ch-ABC and transplantation of bone marrow stem cells
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批准号:19591718
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.83万
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财政年份:2007
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负责人:MATSUYAMA Yukihiro
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依托单位:
Spinal cord regeneration using human marrow stromal cells
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批准号:17591562
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.18万
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财政年份:2005
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负责人:MATSUYAMA Yukihiro
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依托单位:
Clinical application of Cartilage-derived Retinoic Acid-sensitive Protein in Orthopaedic Surgery
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批准号:14571373
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.92万
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财政年份:2002
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负责人:MATSUYAMA Yukihiro
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依托单位:
国内基金
海外基金
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脊髓GDNF/GFRα1–LAMB1–突触可塑性轴在吗啡耐受中的作用机制研究
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批准号:2026JJ82159
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:徐伟
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依托单位:
GDNF通过CPT1A/FAO轴调控巨噬细胞极化抑制炎症性肠病的分子机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:杨小军
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依托单位:
基于GDNF/PI3K/AKT信号通路探讨白术七物颗粒调控ENS-ICC-SMC网络治 疗气阴两虚型STC的机制研究
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批准号:2025JJ90111
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:林仁敬
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依托单位:
GDNF/NT-1@MnO2/HA-Mg神经导管在周围神经损伤修复中的作用及机制研究
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批准号:2024Y9159
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:蔡渊卿
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依托单位:
甘草酚通过肠胶质细胞GDNF/RET途径促进ZO-1与肠上皮细胞膜融合保护肠粘膜机械屏障的作用与机制研究
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批准号:82304147
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:路上云
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依托单位:
基于促进TBI后神经再生修复的低温干预方案优化与RBM3-GDNF通路调控NSCs的分子机制
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批准号:82372501
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项目类别:面上项目
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资助金额:48万元
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批准年份:2023
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负责人:江基尧
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依托单位:
岩藻糖基化修饰的MSCs介导GDNF正反馈调控肠神经元焦亡及ENPC自噬促进ENS重建
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2023
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负责人:
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依托单位:
GDNF基因修饰的神经前体细胞移植在脑卒中后中枢痛中的作用及机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2023
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负责人:
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依托单位:
ALKBH5介导海马SHANK2 m6A修饰在GDNF调控骨癌痛大鼠抑郁样行为中的作用及机制研究
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批准号:82371238
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:宋宗斌
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依托单位:
GDNF通过肿瘤相关性巨噬细胞介导肝细胞肝癌免疫逃逸的作用机制研究
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批准号:82372796
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:彭吉润
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依托单位: