Reaktivitätssteuerung von metallierten Container-Molekülen durch H-Brücken

Zweikernkomplexe Bindungstaschen Sollen neu syntisiert and auf ihre Eignung Eignung ALS Katalysatoren für Reaktionen组织者底物MIT reaktionsträgen Molekülen(z.B.H2 and O2 für Reduktions-/Oxidationsreaktionen，H2O für Hylylysereaktionen)不存在。这些金属组织者和KomplexFragment e Sowie duch Einstellung der Gröçe und form des hohlraum das reaktionszentum Herum(Verwendung Subsierter Cheratriganden)soll Eflu？auf Geschwindigkeit and StereoChemie der Atom-BZW.Gruppenübertrawargsreaktionen基因组被发现。氧化加成，还原消除)和金属酶(配体基质介质)的形成和形成。

Zweikernkomplexe mit käfigförmigen Bindungstaschen sollen neu synthetisiert und auf ihre Eignung als Katalysatoren für Reaktionen organischer Substrate mit reaktionsträgen Molekülen (z. B. H2 und O2 für Reduktions-/Oxidationsreaktionen, H2O für Hydrolysereaktionen) untersucht werden. Durch eine Kombination metallorganischer und klassischer Komplexfragmente sowie durch Einstellung der Größe und Form des Hohlraums um das Reaktionszentrum herum (Verwendung substituierter Chelatliganden) soll Einfluß auf Geschwindigkeit und Stereochemie der Atom- bzw. Gruppenübertragungsreaktionen genommen werden. Die chemische Reaktivität der neuen Zweikernkomplexe soll sich wie bei zweikernigen Metalloenzymen durch das Zusammenwirken von Lewis-Säure-Acidität, Redoxaktivität (oxidative Addition, reduktive Eliminierung) und durch die Form und Größe der Bindungstasche (Ligandmatrix als Medium) auszeichnen.