Der Einfluß von Huntingtin auf die Neurodegeneration - eine Genexpressionsanalyse über RNA-Profile auf Einzelzellebene -

亨廷顿病是一种严重的神经退行性疾病，它是通过一种先进的循道医学和认知功能特征来实现的。亨廷顿氏病是通过CAG的三重重复序列的扩展，在亨廷顿基因组中进行的。基因产物是一种功能比亨廷顿蛋白更强的蛋白质。亨廷顿氏病在Zellkern中发生突变的多聚赖氨酸片段。就像神经元的生长一样。Der Neurodegeneration liegen möglicherweise Genexpressionsänderungen zugrunde.一个中心的法国是这样的：Verursacht das mutant Huntingtin eine Zelldysfunction with Neuronenverlust，indem es zu einer Fehlsteuerung von Genen für Signalwege and Neurontransmitter-Rezeptoren and so zur Neurodegeneration with Zelltod führt？“激光捕获显微切割”技术是通过基因芯片技术（Genprofilen）的韦尔登，在基因组学的基础上完成的。

Der Morbus Huntington ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch eine progrediente Beeinträchtigung der Methodik und der kognitiven Fähigkeiten charakterisiert ist. Die Huntington'sche Erkrankung wird durch eine Expansion der Dreibasensequenz CAG, die für Glutamin kodiert, im HuntingtonGen verursacht (Triplett-Repeat-Erkrankung). Das Genprodukt ist ein Protein unbekannter Funktion namens Huntingtin. Fragmente des mutanten polyglutaminexpandierten Huntingtins akkumulieren im Zellkern. Wie es zum Untergang von Neuronen kommt, ist ungeklärt. Der Neurodegeneration liegen möglicherweise Genexpressionsänderungen zugrunde. Eine zentrale Frage ist daher: Verursacht das mutante Huntingtin eine Zelldysfunktion mit Neuronenverlust, indem es zu einer Fehlsteuerung von Genen für Signalwege und Neurotransmitter-Rezeptoren und so zur Neurodegeneration mit Zelltod führt? Mittels "Laser Capture Microdissection" soll dies auf Einzelzellniveau an einem Mausmodell und humanem Huntington-Gewebe in Abhängigkeit vom Krankheitsstadium durch Erstellen von Genprofilen (Gene Chip Technology) untersucht werden.