Regulation of the myocardial Proteinkinase G and its effect on the L-type calcium channel activity and the cellular contraction

在病理生理学的基础上，研究了核合酶、粘滞酶、一氧化氮和一氧化氮肽的作用。北德碱性活化蛋白激酶G . I. PKG . I.调节l型钙化。他经常会对PKG进行监管和管理。Folgende Fragen solen durch unsere study tersucht werden: 1) Beeinflußt PKG I die basale l - type calumkanal Aktivität？2)在钙离子通道中β -肾上腺素信号转导的作用？3)我是谁？我是intrazellulären ？4) d型PKG - 1型肌肉刺激活性物？5)在病理生理条件下，PKG - 1基因基因对心肌肥厚的影响Überexpression研究发现：1 .植物的生长发育，1 .植物的生长发育，2 .植物的生长发育，3 .植物的生长发育。Wir zeigten in registererungen einzelner l- type Calciumkanäle德国鼠，dass eine Stimulation der in ca. 44fach erhöhter konzation vorliegenden PKG I die basale l- type Calciumkanal-Aktivität德国鼠。在gengensatz dazu konet和夜间转基因Tieren kein nenenswerter的效应分析基底l- type Calciumkanal-Aktivität注册研究。以小鼠为研究对象，对PKG - 1、NO、b-肾上腺素和肌肉素的信号转导进行了研究，探讨了PKG - 1对l型钙离子的影响。PKG - 1型钙离子的模具调节[j] .浙江大学学报（自然科学版）。实验研究：核omyomyzyten sollen - den效应研究[zelluläre]。

Unter pathophysiologischen Bedingungen wie der terminalen Herzinsuffizienz werden in Kardiomyozyten vermehrt Stickstoffmonoxid und Atriales Natriuretisches Peptid hergestellt. Beide Substanzen aktivieren die Proteinkinase G I. PKG I reguliert den L-Typ Calciumstrom. Es bleiben Fragen bezüglich der Regulation und wirkung der PKG I offen. Folgende Fragen solen durch unsere Studie untersucht werden: 1) Beeinflußt PKG I die basale L-Typ Calciumkanal Aktivität? 2) Auf welche Weise interagiert PKG I mit der b-adrenergen Signaltransduktion zum Calciumkanal? 3) Wie groß ist der Anteil der PKG I am intrazellulären Effekt von NO? 4) Wird die PKG I durch muscarinerge Stimulation aktiviert? 5) Welchen Effekt hat eine PKG I Überexpression auf die Entwicklung einer Herzmuskelhypertrophie unter pathophysiologischen Bedingungen? Um diese Fragen zu beantworten, wurde in unserer Abteilung eine Maus generiert, die herzspezifisch PKG I überexprimiert. Wir zeigten in Registrierungen einzelner L-Typ Calciumkanäle dieser Maus, dass eine Stimulation der in ca. 44fach erhöhter Konzentration vorliegenden PKG I die basale L-Typ Calciumkanal-Aktivität deutlich reduziert. Im Gegensatz dazu konnte an nichttransgenen Tieren kein nennenswerter Effekt auf die basale L-Typ Calciumkanal-Aktivität registriert werden. Wir wollen an isolierten Zellen dieser transgenen Maus die Regulation der PKG I durch NO, b-adrenerge und muscarinerge Signaltransduktion untersuchen, indem wir den PKG I Effekt auf den L-Typ Calciumkanal analysieren. Die Regulation des L-Typ Calciumkanals durch PKG I soll auf Ganzzellniveau und in Einzelkanalanalysen gemessen werden. Experimente mit einzelnen Kardiomyozyten sollen den Effekt auf die zelluläre Kontraktion untersuchen.