Funktionelle und morphologische Untersuchung von Mauslinien mit Netzhautfunktionsstörungen und Netzhautdegeneration
Funktionelle und morphologische Untersuchung von Mauslinien mit Netzhautfunktionsstörungen und Netzhautdegeneration
视网膜功能障碍和视网膜变性小鼠系的功能和形态学研究
批准号：
5347858
负责人：
Professor Dr. Klaus Rüther
金额：
$0.0万
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2001
资助国家：
德国
项目状态：
已结题
起止时间：
2000-12-31 至 2003-12-31
中文摘要
翻译
鼠的生理发育与生理功能研究。研究人类基因组与人类基因组之间的关系：1 . weiäußern siich im mausmodelell Genveränderungen, die bebem Menschen zuiner Netzhautdystrophie fhren ？2。Welche Veränderungen erfährt die Netzhaut bei Gendefekten, die fgr die netzhautfunkfunction eine relanz haben oder haben könnten？Zur Beantwortung dieser fragenet et lebenenden电生理学Untersuchungen am lebenenden Tier notenden， wodurch die folgenden fragenbeantwortet werden Können: 1 die Netzhaut functionell verändert？Welche Struktur der Netzhaut ist beeinträchtigt？In welchem Alter manifeestit sidie Veränderung？什么是Verlauf？2 .植物的生长发育与生长发育[j] .植物的生长发育与生长发育[j] .植物的生长发育。2. x染色体视网膜色素变性（RP2, RP3）；2 .先天性Stationäre Nachtbilindheit （CSNB!）Chorioideremie。〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕
英文摘要
Die Maus ist ein geeignetes Modell zur Erforschung der physiologischen und krankhaften menschlichen Netzhautfunktion. Auf dem Hintergrund der Entschlüsselung des Genoms bei Mensch und Maus erfahren zwei wissenschaftliche Fragestellungen eine zunehmende Bedeutung: I. Wie äußern sich im Mausmodell Genveränderungen, die beim Menschen zu einer Netzhautdystrophie führen? II. Welche Veränderungen erfährt die Netzhaut bei Gendefekten, die für die Netzhautfunktion eine Relevanz haben oder haben könnten? Zur Beantwortung dieser Fragen sind elektrophysiologische Untersuchungen am lebenden Tier notwendig, wodurch die folgenden Fragen beantwortet werden Können: Ist die Netzhaut funktionell verändert? Welche Struktur der Netzhaut ist beeinträchtigt? In welchem Alter manifestiert sich die Veränderung? Wie ist der Verlauf? Die geplanten Untersuchungen zu Fragestellung I richten sich auf folgende Mausmodelle für erbliche Netzhautdegenerationen 1. X-chromosomale Retinitis pigmentose (RP2, RP3), 2. Congenitale Stationäre Nachtbilindheit (CSNB!), 3. Chorioideremie. Zu Fragestellung II sollen CLC Chlorid Kanal defiziente Mäuse ohne bisheriges Korrelat beim Menschen untersucht werden.
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