Frühe Schritte der Biogenese von Peroxisomen in Säugetierzellen

对过氧化物酶进行分析，包括过氧化物酶分析，过氧化物酶生物遗传分析，过氧化物膜的培养，过氧化物酶的检测，细胞质和蛋白质的检测。我是Gegensatz zum MatrixProtein-进口Wissen wirüber den进口过氧化氢异构体膜蛋白和膜Herkunft De Herkunft Der Membran Selber Be dedeuted Veniger。在13 Bisher bem Menschen bekannten Proteinen(Peroxinen)下，死于生物遗传之间的Sind，Gibt es Drei，deren Fehlen zu Zellen führt，in denen sich MIT Bisher Vergbaren Methoden keine peroxisomalen Reststrukturen nachweisen Lassen。齐尔提供的Vorhabens ist es，在Diesen Dre i Patienten-Zelllinien，die Rekonstitution von Peroxisomen nach Transfekontion der Ensprechenden gene MIT生化学和形态学方法下，Einbeziehung现代人的成像技术，Sowie weitere接口合作伙伴Dieser frühen Peroxisomen手套的双杂交屏幕祖身份。

Die rasante Entwicklung der Zellbiologie von Peroxisomen und die der molekularen Analyse peroxisomaler Erkrankungen der letzten Jahre führte zu einem Modell für die Biogenese von Peroxisomen, das die Bildung der peroxisomalen Membran, die Erkennung von Proteinen mit peroxisomaler Bestimmung im Cytosol und den anschließenden Import dieser Proteine in die Peroxisomen sowie das Wachstum und die Teilung von Peroxisomen beschreibt. Im Gegensatz zum Matrixprotein-Import wissen wir über den Import peroxisomaler Membranproteine und über die Herkunft der Membran selber bedeutend weniger. Unter den 13 bisher beim Menschen bekannten Proteinen (Peroxinen), die an der Biogenese beteiligt sind, gibt es drei, deren Fehlen zu Zellen führt, in denen sich mit bisher verfügbaren Methoden keine peroxisomalen Reststrukturen nachweisen lassen. Ziel unseres Vorhabens ist es, in diesen drei Patienten-Zelllinien, die Rekonstitution von Peroxisomen nach Transfektion der entsprechenden Gene mit biochemischen und morphologischen Methoden unter Einbeziehung moderner "imaging" Techniken zu untersuchen, sowie weitere Interaktionspartner dieser frühen Peroxine mittels "two-hybrid screen" zu identifizieren.