开发修饰组蛋白的合成方法，旨在阐明基因表达调控的分子机制-猫眼课题宝

开发修饰组蛋白的合成方法，旨在阐明基因表达调控的分子机制

批准号：

18310145

负责人：

AIMOTO Saburo

金额：

$12.36万

依托单位：

Osaka University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

财政年份：

2006

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2006 至 2009

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18310145/

关键词：

ヒストンメチル化化学合成翻訳後修飾遺伝子発現メチル化リシンヒストンH3 ライゲーション法ライブラリーライゲ-ション法

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

为了建立组蛋白H3Tail和修饰组蛋白H3的合成方法，我们探索了改进的赖氨酸合成方法、含赖氨酸的修饰组蛋白H3尾部的化学合成方法和全序列的组蛋白H3的化学合成方法。人工修饰的组蛋白H3尾巴有助于多梳抑制物2.9Lys(Me_3)-组蛋白H3的生物化学鉴定。

英文摘要

To establish synthetic methods of histone H3 tail and modified histone H3, we searched methods for modified lysine synthesis, chemical synthesis of modified lysine-containing histone H3 tails, and chemical synthesis of full sequence histone H3. Synthetic modified histone H3 tails contributed to the biochemical elucidation of polycomb repressive complex 2. 9Lys(Me_3)-histone H3 was also synthezised.

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会议论文

Synthesis of Peptide Thioester, by the Cysteinyl Prolyl Ester (CPE) Method

半胱氨酰脯氨酰酯 (CPE) 法合成肽硫酯

DOI： --

发表时间： 2009

期刊：

Peptide Science 2008

影响因子： --

作者：

[Toru Kawakami, Saburo Aimoto]

通讯作者： Saburo Aimoto

Synthesis of peptide thioesters via an N-S acyl shift reaction under mild acidic conditions using an N-4, 5-dimethoxy-2-mercaptobenzyl auxiliary group

使用 N-4, 5-二甲氧基-2-巯基苄基辅助基团在温和酸性条件下通过 N-S 酰基转移反应合成肽硫酯

DOI： --

发表时间： 2009

期刊：

J. Peptide Sci 15

影响因子： --

作者：

[Ken'ichiro Nakamura, Tomoki Kanao, Tomoya Uesugi, Toshiaki Hara, Takeshi Sato, Toru Kawakami, Saburo Aimoto]

通讯作者： Saburo Aimoto

Cys-Pro-Cys部位におけるN-Sアシル基転位反応を利用したペプチドチオエステルの合成

利用 Cys-Pro-Cys 位点的 N-S 酰基转移反应合成肽硫酯

DOI： --

发表时间： 2010

期刊：

影响因子： --

作者：

[清水咲子, 相本三郎, 川上徹]

通讯作者：川上徹

Histone H3K9 trimethylation stimulates the histone H3K27 methylation activity of PRC2 bypassing Eed

组蛋白 H3K9 三甲基化绕过 Eed 刺激 PRC2 的组蛋白 H3K27 甲基化活性

DOI： --

发表时间： 2010

期刊：

影响因子： --

作者：

[Isao Suetake, Saburo Aimoto, Yuko Aoki, Kyoichi Isono, Toru Kawakami, Hiroshi Kimura, Akihiko Koseki, Yuichi Mishima; Osamu Nishimura, Shoji Tajima, Makoto Watanabe]

通讯作者： Makoto Watanabe

α-ケトアシル基の形成と切断を鍵反応とするペプチド精製法の開発

以α-酮酰基形成和裂解为关键反应的肽纯化方法的开发

DOI： --

发表时间： 2008

期刊：

影响因子： --

作者：

[原利明, 田結荘明, 藤本大樹, 川上徹, 相本三郎]

通讯作者：相本三郎