A transgenic mouse model for studying Borna Disease virus-induced immunopathology in the central nervous system

转基因技术在家中得到了极大的发展，这是一种新的技术。Wir wollten das NukleoProtein(N)des Neurtroen Borna Disease Virus(BDV)mithilfe zelltySpezifischer Promotoren in Neuronen，bzw.in Astrozyten des Zentalen Nervensystem(ZNS)exprieren.在实验Tiermodellen(Mäusen，Ratten)和Natürlichen Wirten(Pferden，Schafen)De Haupt-Zielzellen des Virus中，Diese Zelltyen sind。Das病毒本身并不是合并症；Das Krankheit将继续感染免疫系统的病毒。Das BDV-NucleoProtein erhält beder der inefeftion von krankheitSempfänglichen Mausstämmen des MHC-Haplotyps H-2k das entschedende T-Zellepiop，gegen das die krankheitsauslösenden zytooxischen CD8-T-Zellen gerichtet sind.Mithilfe N-Transgener Mäuse wollen wir sowohl die Pathgenese der Borna Disease Virus-Induzierten Erkrankung im Zns weter Aufklären，ALS auch Allgomeine Pathomechnes beder der Entzündung im ZNS aufdecken.您的位置：我也知道>教育/科学>教育专业>您的位置：1.您的位置：我也知道>教育/教育>师范学院>。CD8+Zellenüber T-Zellrezeptor/MHC I-Interaktionen vor allem Zytokine，Chemokine，Order and ere noch unbekannte Faktoren。2.免疫系统、CD8+T-Zellen、N-表达和病毒感染？他说：“我不知道你的意思是什么，我不知道你的意思是什么。Ein weterer ASpekt des N-Transgenen Mausmodells is die mögliche Interferenz der Transgenen-Expression MIT der Ausbreitung von BDV im ZNS.在Zusammenarbeit麻省理工学院PD M.Schwemmle Sollen DiN-Transgenen Mä使用ALS电位在体内-检测系统für das Phäonomen der Superinfetions-Resistenz Bem Borna Disease Virus eingesetzt被发现。

Transgene Mausmodelle haben sich in den letzten Jahren als immens wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung von Krankheitsmechanismen erwiesen. Wir wollten das Nukleoprotein (N) des neurotropen Borna Disease Virus (BDV) mithilfe zelltypspezifischer Promotoren in Neuronen, bzw. in Astrozyten des Zentralen Nervensystems (ZNS) exprimieren. Diese Zelltypen sind in experimentellen Tiermodellen (Mäusen, Ratten) und in den natürlichen Wirten (Pferden, Schafen) die Haupt-Zielzellen des Virus. Das Virus selbst ist nicht zytopathisch; die Krankheit wird durch eine Überreaktion des Immunsystems gegen die virusinfizierten Zellen des ZNS ausgelöst. Das BDV-Nukleoprotein erhält bei der Infektion von krankheitsempfänglichen Mausstämmen des MHC-Haplotyps H-2k das entscheidende T-Zellepitop, gegen das die krankheitsauslösenden zytotoxischen CD8-T-Zellen gerichtet sind. Mithilfe N-transgener Mäuse wollen wir sowohl die Pathogenese der Borna Disease Virus-induzierten Erkrankung im ZNS weiter aufklären, als auch allgemeine Pathomechanismen bei der Initiation einer viral bedingten Entzündung im ZNS aufdecken. Es sind vor allem zwei Hauptfragen zu beantworten: 1. Welche Faktoren sind minimale Voraussetzung für die Entstehung einer Enzephalitis? In Frage kommen hier neben der Expression des Antigens und dessen Erkennung durch CD8+ Zellen über T-Zellrezeptor/MHC I-Interaktionen vor allem Zytokine, Chemokine, oder andere noch unbekannte Faktoren. 2. Auf welchen Zelltypen des ZNS erkennt das Immunsystem, insbesondere CD8+ T-Zellen, die N-Expression und damit auch die virale Infektion? Diese zweite Frage ist vor allem vor dem Hintergrund der immer noch umstrittenen MHC I-Expression auf der Oberfläche der Neuronen interessant. Ein weiterer Aspekt des N-transgenen Mausmodells ist die mögliche Interferenz der Transgenen-Expression mit der Ausbreitung von BDV im ZNS. In Zusammenarbeit mit PD Dr. M. Schwemmle sollen die N-transgenen Mäuse als potentielles in vivo-Testsystem für das Phänomen der Superinfektions-Resistenz beim Borna Disease Virus eingesetzt werden.