Untersuchungen anterograder Transportprozesse mittels Lebend-Zellbeobachtungen GFP-markierter zytosklelettaler Proteine

在神经细胞中，合成了一种蛋白质蛋白，并将其转化为正向转运蛋白。Unterschieden wind hierbei der "schnelle" Transport vesikulär verpackten Materials by "langsamen" Transport zytoskeletal protein。<s:1>神经丝状体运输模型（rden Transport von neurofilament wurde dieses model） in jngster Zeit mit Hilfe von Lebend-Zellbeobachtungen ergänzt, wobei gezeigt wurde, ass uch neurofilament“schnell”transportit werden， ser Transport aber durch lange和auernde Pausen unterbrochen ist。GFP-Fusionsproteine erlauben hierbei Untersuchungen zur Mobilität dieser lebenden Zellen蛋白。[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]Nachdem zunächst德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国Durch die Gabe von Drogen（秋水仙素，紫杉醇，铝）sollen element des zytoskeletes influst werst, um die Auswirkungen aufden Transport der gfp - fusionsprotein in Kontext morphologischer Veränderungen des zytoskeletes, wie sie bei Neuropathien zu bebacachten sind, zu studieren。

In Nervenzellen werden im Zellsoma synthetisierte Proteine zum Ort ihrer Bestimmung anterograd transportiert. Unterschieden wird hierbei der "schnelle" Transport vesikulär verpackten Materials vom "langsamen" Transport zytoskelettaler Proteine. Für den Transport von Neurofilamenten wurde dieses Modell in jüngster Zeit mit Hilfe von Lebend-Zellbeobachtungen ergänzt, wobei gezeigt wurde, dass auch Neurofilamente "schnell" transportiert werden, dieser Transport aber durch lange andauernde Pausen unterbrochen ist. GFP-Fusionsproteine erlauben hierbei Untersuchungen zur Mobilität dieser Proteine in lebenden Zellen. Im vorliegenden Forschungsvorhaben soll auf diese Weise der anterograde Transport von Aktin-, Tubulin, und Neurofilament-GFP-Fusionsproteinen in lebenden Zellen untersucht werden. Nachdem zunächst die Charakteristika dieser Transportprozesse erfasst werden müssen, sollen sich experimentalzytologische Versuche anschließen. Durch die Gabe von Drogen (Colchicin, Taxol, Aluminium) sollen Elemente des Zytoskeletts beeinflusst werden, um die Auswirkungen auf den Transport der GFP-Fusionsproteine im Kontext morphologischer Veränderungen des Zytoskeletts, wie sie bei Neuropathien zu beobachten sind, zu studieren.