Anti-TGFß gene therapy in radiation fibrosis of the lung

在治疗乳腺癌的过程中，最好的治疗方法是治疗。肺纤维化的最大程度是50%的增加，这是一个很大的问题，我可以选择慢性呼吸道感染或患者死亡。Zytokinen可以在纤维蛋白酶的作用下发挥作用。由于TGF β发挥了中心作用，我们认为这是肺纤维化的“Schlüsselzytokin”。这是一种诱导性免疫和自体刺激的方法。Zytokins的Inaktivierung似乎是一个新的治疗途径。Mit Hilfe des adenoviral vermittelten Gentransfer韦尔登die körpereigenen Zellen der Luftwege und Alveolen für eine begrenzte Zeit in der拉格versetzt，TGF b-Hemmstoffe（z.B. das körpereigene Decorin oder）in hoher Konzentration zu produzieren und so direkt am“Ort des Geschehens”in den Prozess der Fibroseentstehung einzugreifen.工人们将在第三层进行这样一种治疗。当肺中的TGF b在肺外照射时，AG将在肺外照射时被释放，而肺外照射时，AG将被释放，而肺外照射时，腺病毒不会感染。本研究将于1/2年前完成对肺纤维化的研究，并采用新的生物化学和分子生物学方法。Im Erfolgsfall hätte das gefundene Verfahren weitreichende Konsequenzen für den klinischen Einquiry der Strahlentherapie.

In der Behandlung von Krebserkrankungen im Brustkorbbereich ist die Strahlenbehandlung fester Bestandteil der Therapie. Die strahlenbedingte Lungenfibrose, die in einer Häufigkeit von bis zu 50% auftritt, stellt dabei ein wesentliches Problem dar und kann je nach Ausmaß zur chronischen respiratorischen Insuffizienz oder zum Tod des Patienten führen. Den Zytokinen kommt bei der Entstehung dieser Fibrose eine entscheidende Rolle zu. Insbesondere TGFb spielt eine zentrale Rolle, weshalb es als das "Schlüsselzytokin" für die Entstehung der Lungenfibrose bezeichnet wird. Es kann Vernarbungsvorgänge induzieren und als "Autostimulans" die TGFb-Bildung selbst verstärken. Die Inaktivierung dieses Zytokins scheint ein vielversprechender neuer therapeutischer Weg zu sein. Mit Hilfe des adenoviral vermittelten Gentransfers werden die körpereigenen Zellen der Luftwege und Alveolen für eine begrenzte Zeit in der Lage versetzt, TGFb-Hemmstoffe (z.B. das körpereigene Decorin oder LAP) in hoher Konzentration zu produzieren und so direkt am "Ort des Geschehens" in den Prozess der Fibroseentstehung einzugreifen. Die Arbeitsgruppe wird dieses Therapieverfahren im Tierversuch an einem Mausmodell prüfen. Nachdem TGFb in der Lunge bereits frühzeitig nach Bestrahlung exprimiert wird, wird die AG unmittelbar nach einer Lungenbestrahlung die Tiere mehrfach im Abstand weniger Tage mit einem nicht vermehrungsfähigen Adenovirus infizieren, der für TGFb-Hemmstoffe kodiert. Zu vorgegebenen Zeitpunkten (bis zu 1/2 Jahr) wird die AG die Entstehung der Lungenfibrose anhand feingeweblicher Untersuchungen und spezieller biochemischer und molekularbiologischer Labormethoden verfolgen. Im Erfolgsfall hätte das gefundene Verfahren weitreichende Konsequenzen für den klinischen Einsatz der Strahlentherapie.