Zell-Matrix Interaktionen bei der Dissemination von Chorioncarcinomzellen, Chorioncarcinom-Trophoblast-Hybriden sowie primären Trophoblastzellen im CAM-assay

Invasivität ist eine wichtige - aberkeine ausreichende - Voraussetzung <e:1>肿瘤转移性肿瘤。滋养细胞的侵袭与着床；我也没有得到任何转移性的东西。Das bösartige, metastasierende gegenst<e:1> ck des gutartigen Trophoblasten ist Das Chorioncarcinom。在德国东部，研究人员对滋养细胞和绒毛膜癌进行了研究，研究结果表明，滋养细胞和绒毛膜癌是一种常见的恶性肿瘤和良性肿瘤Invasivität。利用基因图谱、dna指纹图谱、基因图谱和蛋白质图谱等技术，对其进行了二维电泳分析。模具表达式extrazellulärer matrixmolek<e:1> le und Rezeptoren der matrixmolek<e:1> le sowie Die Tumorgenität der Klone im Nacktmausexperiment varien。在他们的项目中，研究人员研究了Invasivität和转移性基因杂交- zellinie在绒毛膜尿囊试验中的作用- ECM-Interaktionen verglichen。研究表明，该方法可有效地提高“卵”分析的效率。本文研究了一种新型的纤维蛋白蛋白异构体与肿瘤细胞间的关系。糖苷原阻断、反义技术、敲入转移、纤维蛋白抑制、RGD-Peptide、功能障碍基质和MIA、功能障碍基质的实验研究。

Invasivität ist eine wichtige - aber keine ausreichende - Voraussetzung für die Metastasierung maligner Tumoren. Dies wird deutlich bei der physiologischen Invasion des Trophoblasten bei der Placentation; dies geht nicht mit Metastasenbildung einher. Das bösartige, metastasierende Gegenstück des gutartigen Trophoblasten ist das Chorioncarcinom. In der ersten Antragsperiode haben wir eine Reihe von Zellinien etabliert, die durch Verschmelzung von Trophoblast- und Chorioncarcinomzellen generiert wurden und Mischformen maligner und benigner Invasivität darstellen. Sie wurden zytogenetisch, durch DNA-Fingerprint, GeneArrays und auf der Proteinebene durch 2D-Elektrophorese charakterisiert. Die Expression extrazellulärer Matrixmoleküle und Rezeptoren der Matrixmoleküle sowie die Tumorgenität der Klone im Nacktmausexperiment variieren. Im hier beantragten Projekt werden Invasivität und Metastasierung dieser Hybrid-Zellinie im Chorioallantois-Assay mit den ECM-Interaktionen verglichen. Mit diesem schnellen und effizienten "in ovo" Assay sparen wir Tierversuche ein. Wir werden uns auf die Rolle der oncofetalen Fibronektinisoformen für die Metastasierung konzentrieren. Die experimentellen Werkzeuge umfassen Blockade von Glycosylierungen, anti-sense Techniken und Knock-in Transfektanten zur Manipulation der Fibronektinsekretion, RGD-Peptide als dysfunktionaler Matrixersatz und MIA als dysfunktionaler Matrixrezeptorersatz.