Molecular mechanism of axonal damage in inflammatory diseases of the central nervous system

Während entz<e:1> ndlicher Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) insbesonere der multiple Sklerose (MS) werden die Nervenzellfortsätze geschädigt。Die Schädigung und Durchtrennung der Axone ist bei der MS verantwortich f<e:1> r Die persisttierenden neurologischen Defizite der patient。《机械原理》（Mechanismus Der axonalen Schädigung）Neuere Befunde deuten aber darauf hin, dasass die axonale Schädigung mit der lokalen Aktivität der entz<e:1> ndungsreaktion inbesonere mit der Anzahl和Aktivität der Makrophagen and Mikrogliazellen korreliert。在dem vorgeschlagenen项目中，他和<s:1>她的welche löslichen mediatoreder Adhäsionsmoleküle Makrophagen and aktivierte Mikrogliazellen mit Nervenzellfortsätze interagieren。Weiterhin wind untercht, ob Makrophagen oder aktivierte Mikrogliazellen die function (z. B. axonalen Transport), die zellmembrane oder das Zytoskelett von Nervenzellfortsätzen direct beeinträchtigen können。Die Ergebnisse der geplanten Untersuchungen werden Die Kenntnisse <e:1> ber Die entz<e:1> ndlichen Schädigungen von Nervenzellfortsätzen erweinteren und mögliche neue protektive Therapieansätze fzr entz<e:1> ndliche Erkrankungen des zentralen神经系统auzeigen。

Während entzündlicher Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) insbesondere der Multiplen Sklerose (MS) werden die Nervenzellfortsätze geschädigt. Die Schädigung und Durchtrennung der Axone ist bei der MS verantwortlich für die persistierenden neurologischen Defizite der Patienten. Der exakte Mechanismus der axonalen Schädigung ist nicht bekannt. Neuere Befunde deuten aber darauf hin, dass die axonale Schädigung mit der lokalen Aktivität der Entzündungsreaktion insbesondere mit der Anzahl und Aktivität der Makrophagen und Mikrogliazellen korreliert. In dem vorgeschlagenen Projekt wird untersucht, ob und über welche löslichen Mediatoren oder Adhäsionsmoleküle Makrophagen und aktivierte Mikrogliazellen mit Nervenzellfortsätze interagieren. Weiterhin wird untersucht, ob Makrophagen oder aktivierte Mikrogliazellen die Funktion (z. B. axonalen Transport), die Zellmembran oder das Zytoskelett von Nervenzellfortsätzen direkt beeinträchtigen können. Die Ergebnisse der geplanten Untersuchungen werden die Kenntnisse über die entzündlichen Schädigungen von Nervenzellfortsätzen erweitern und mögliche neue protektive Therapieansätze für entzündliche Erkrankungen des zentralen Nervensystems aufzeigen.