Functional analysis of amplification and overexpression of c-Met in lung adenocarcinoma
Functional analysis of amplification and overexpression of c-Met in lung adenocarcinoma
批准号:
21790362
负责人:
MATSUBARA Daisuke
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2010
中文摘要
I组(n=22):(1)高表达TTF1、MUC1CK7;(2)高磷酸化EGFR、MET;(3)频繁突变或扩增EGFR、MET、HER2;(4)高表达E-钙粘素、HER3、MET、u-PA、COX-2、层粘连蛋白γ2;(5)对吉非替尼敏感、对顺铂耐药;II组(n=18):(1)TTF-1、MUC1和CK7三重阴性;(2)EGFR和MET无或少量磷酸化;(3)EGFR、MET和HER2无突变或扩增;(4)FGFR1、Vimentin和TCF8高表达;(5)对吉非替尼耐药和对顺铂敏感(Matsubara等,Am J Pathol,2010)。
英文摘要
We have demonstrated that the 40 cell lines could be classified into two groups: Group I (n=22) characterized by (1) high expressions of TTF-1, MUC1,and CK7, (2) high phosphorylation of EGFR and MET, (3) frequent mutation or amplification of EGFR, MET and HER2, (4) high expressions of E-cadherin, HER3, MET, u-PA, Cox-2, and laminin γ2 and (5) sensitivity to gefitinib and resistance to cisplatin; Group II (n=18) characterized by (1) triple-negative for TTF-1, MUC1 and CK7, (2) no or a little phosphorylation of EGFR and MET, (3) no mutation or amplification of EGFR, MET and HER2, (4) high expressions of FGFR1, vimentin and TCF8 and (5) resistance to gefitinib and sensitivity to cisplatin(Matsubara et al, Am J Pathol, 2010).
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病理3:EGFR.METの活性化に基づく肺腺癌分類:予後因子,薬剤感受性との関連について 口演発表
病理学 3:基于 EGFR.MET 激活的肺腺癌分类:与预后因素和药物敏感性的关联 口腔介绍
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[松原大祐, 石川俊平, 深山正久, 仁木利郎]
通讯作者:
仁木利郎
EGFR, METの活性化に基づく肺腺癌分類:予後因子,薬剤感受性との関連について
基于 EGFR 和 MET 激活的肺腺癌分类:与预后因素和药物敏感性的关联
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[木村徳宏, 岡田保典, 松原大祐]
通讯作者:
松原大祐
「癌診療指針のための病理診断プラクティス肺癌」第3章-前浸潤性病変
《癌症治疗指南肺癌的病理诊断实践》第3章——浸润前病变
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[大上直秀, 仙谷和弘, 坂本直也, 野口剛, 本下潤一, 安井弥, 松原大祐]
通讯作者:
松原大祐
DOI:
10.2353/ajpath.2010.100217
发表时间:
2010-11-01
期刊:
AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY
影响因子:
6
作者:
[Matsubara, Daisuke, Ishikawa, Shumpei, Niki, Toshiro]
通讯作者:
Niki, Toshiro
Predictors of sensitivities to MET inhibitor PHA665752 in lung adenocarcinoma cell lines
肺腺癌细胞系对 MET 抑制剂 PHA665752 敏感性的预测因子
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[村上賢也, 鎌滝章央, 佐々木信人, 澤井高志, 松原大祐]
通讯作者:
松原大祐
共 14 条
Chromatin Remodeling Factors Correlate with Epithelial-Mesenchymal Transition of Lung adenocarcinoma
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批准号:23790413
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.83万
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财政年份:2011
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负责人:MATSUBARA Daisuke
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依托单位:
国内基金
海外基金
登录
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金荞麦黄酮靶向抑制c-MET介导的PI3K/Akt和Ras/MAPK通路逆转NSCLC EGFR-TKI耐药的机制研究
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批准号:2026JJ81256
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:李弘德
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依托单位:
新型靶向c-MET/EGFR小分子抑制剂ZP-32克服EGFR TKI MET扩增耐药的非小细胞肺癌脑转作用及机制研究
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批准号:2025JJ70229
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:刘兰
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依托单位:
EGFR&c-Met双特异纳米抗体PET/光学探针用于食管癌诊疗一体化的研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2022
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负责人:梁明柱
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依托单位:
基于HGF/c-Met信号通路探讨清解益肺苗方抑制NSCLC增殖及对EGFR-TKI获得性耐药的机制研究
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批准号:82160952
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:32.00万元
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批准年份:2021
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负责人:刘炜
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依托单位:
EGFR/c-Met双靶点多模态纳米探针在头颈部鳞癌早期诊断中的可视化研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:陶晓峰
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依托单位:
基于药效团融合策略的2-芳胺基嘧啶类EGFR/c-Met多靶点抑制剂的分子构建、活性评价与抗肿瘤耐药机制研究
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批准号:82160659
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:35.00万元
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批准年份:2021
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负责人:朱五福
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依托单位:
PTPRO-FOXO3正反馈环路逆转肺腺癌MET依赖性EGFR-TKI耐药的机制研究
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批准号:82002438
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:张群
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依托单位:
脂质蓄积产生的雌激素激活c-MET转录促进非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药
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批准号:82072593
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:廖永德
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依托单位:
AXL通过活化EGFR/PKC/mTOR轴介导MET抑制剂在肺腺癌的耐药机制研究
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批准号:82003273
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:李安娜
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依托单位:
C-MET扩增通过调控乙酰辅酶A羧化酶重塑EGFR突变型肺癌免疫微环境的机制研究
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批准号:82003304
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2020
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负责人:苏珊
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依托单位: