Enantiomerenreine Metallatricycloheptane: Untersuchung der Wechselwirkung mit Biomolekülen und eines neuen Prodrug-Konzeptes für Metalla-Pharmazeutika

对映异构体与金属环庚烷的共轭物和与氨基、肽、甾体、甾体的有机金属化合物的共轭物可以韦尔登。在此基础上，提出了一种新的有机金属化合物结合韦尔登的非对称性差异，即两种有机金属化合物结合的生物学或生物标记物结合的非对称性差异。这种艺术的结合，通过不稳定的运动协调，几乎没有任何有机金属化合物的结合，这是不可能的。在金属有机化学的费尔德领域，它的合成方法是在前代合成中进行的，而不是在后代合成中进行的。在动力学不稳定性Liganden besteht，neben den üblichen Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Effekten，die zusätzlichkeit einer coordinativen Wechselechtung des Metalls mit anderen Bio- und Biomakro-Molekülen，bis hin zu einer selektiven Erkennung。带非特异性氧化反应的金属化合物前药反应韦尔登测试，但带有有机物“Tarnkappe”的金属可用于运输和运输韦尔登。

Konjugate der enantiomerenreinen Metallatricycloheptane und verwandter Organometallverbindungen mit Aminosäuren, Peptiden, Sacchariden, Steroiden und Fluoreszensindikatoren sollen hergestellt werden. Durch Festphasensynthese soll dabei eine desymmetrierende Differenzierung der beiden Verknüpfungspunkte der Organometallverbindungen erreicht werden, die es erlaubt, zwei verschiedene der oben genannten Bio- oder Indikatormoleküle an die Organometallverbindung zu kuppeln. Konjugate dieser Art, mit koordinativ durch kinetisch labile, leicht austauschbare Liganden abgesättigten Organometallverbindungen, sind bislang unbekannt. Ihre Synthese erfordert, zusätzlich zu der in den Vorarbeiten geschilderten, weitere zu leistende methodisch-synthetische Entwicklungsarbeit auf dem Feld der metallorganischen Chemie. Aufgrund der kinetisch labilen Liganden besteht, neben den üblichen Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Effekten, die zusätzliche Möglichkeit einer koordinativen Wechselwirkung des Metalls mit anderen Bio- und Biomakro-Molekülen, bis hin zu einer selektiven Erkennung. Durch Reaktion mit unspezifischen Oxidationsenzymen soll ein Prodrug-Konzept für Metallapharmazeutika getestet werden, bei dem die Metalle mit der organischen "Tarnkappe" in sonst für die schwer zugängliche Kompartimente transportiert und dort freigesetzt werden können.