Genetische Entschlüsselung der Myelinisierung im Zebrafisch

Vertebrten的特征是成长和发展，因为它缠绕着轴心国的神经，我们也是如此。我是ZusammenSpiel Mihren Peridischen Unterbrechungen，den sog.您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>网络科学>。De Wichtigkeit des Myelins für das Funktionieren des Nervensystem unterstreichen verschiedene Krankheitsbilder des Menschen，d ie sich dch eine病理学veränderte Myelenisierung oszeichnen，Wie Z.B.Multiple Sklerose(MS)。他们是一名技工，也是一名优秀的技工，他们的工作很重要，但我也不会放弃。Das Ziel认为Forschungsvorhabens是一种遗传学分析，它是一种新的遗传分析方法。Vergleichende表达分析了一种同源的、特殊的髓鞘基因和一种不同于其他基因的基因，即脊椎动物体内的髓鞘细胞。1)Um Neue，für die Bildung von髓磷脂Essentielle Genefizieren，Werde ichüber den Anatz eines Genetischen Screen Zebrafachmuanten MIT geestörter Myelenisierung isolieren。2)Für die Funktionelle Charakterisierung Her proroffenen基因Werde die muantanten Phaenotyen Mittels Spezifischer Molekulare Marker Sowie胚胎学家Methoden Detliert analysieren。3)生物化学功能在多种基因中发挥作用，这是一种新的生物化学方法。我们的实验将是一种新的、更好的选择。

Charakteristisch für Vertebraten ist die Bildung von Myelinscheiden entlang der Axone ihrer Nervenzellen, wo sie als elektrische Isolatoren wirken. Im Zusammenspiel mit ihren periodischen Unterbrechungen, den sog. Ranvierschen Schnuerringen,d ienen Myelinscheiden der schnellen Weiterleitung von Nervenimpulsen. Die Wichtigkeit des Myelins für das Funktionieren des Nervensystems unterstreichen verschiedene Krankheitsbilder des Menschen,d ie sich durch eine pathologisch veränderte Myelenisierung auszeichnen, wie z.B. Multiple Sklerose (MS). Die molekularen Mechanismen, auf denen die Bildung von Myelin basiert, sind jedoch nur wenig verstanden, und es besteht bis heute keine Möglichkeit, Krankheiten wie MS zu heilen. Das Ziel meines Forschungsvorhabens ist die genetische Analyse der Entwicklung von Myelinscheiden im Modellorganismus Zebrafisch. Vergleichende Expressionsanalysen an orthologen, Myelin spezifischen Genen des Zebrafisches unterstützen die Hypothese, dass die molekularen Prozesse der Myelenisierung innerhalb der Vertebraten konserviert sind. Um diese Hypothese zu überprüfen, werde ich wie folgt vorgehen: 1) Um neue, für die Bildung von Myelin essentielle Gene zu identifizieren, werde ich über den Ansatz eines genetischen Screens Zebrafischmutanten mit gestörter Myelenisierung isolieren. 2) Für die funktionelle Charakterisierung der hier betroffenen GEne werde ich die mutanten Phaenotypen mittels spezifischer molekulare Marker sowie embryologischer Methoden detailliert analysieren. 3) Um die biochemische Funktion der mutierten Gene zu ermitteln, werde ich sie durch genetische Kartierung und positionelles Klonieren identifizieren. Aus diesen Experimenten wird sich neuer Zugang zu molekularen Mechanismen ergeben, die der Entwicklung von funktionellen Myelinscheiden zugrunde liegen.