Molecular recognition of HLA-G6 isoform with LILR family
Molecular recognition of HLA-G6 isoform with LILR family
批准号:
23770102
负责人:
KUROKI Kimiko
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012
中文摘要
我在蛋白质水平上分析了它与人类白细胞抗原G6亚型和LILR受体的相互作用。首先,在大肠杆菌中建立了稳定的人类白细胞抗原G6蛋白的表达系统。此外,我还用多种技术(X射线结晶学、低温电子显微镜、核磁共振)对人类白细胞抗原-G6及其受体LilrB2的配合物进行了结构分析。
英文摘要
I performed the analysis at the protein level about the interaction with HLA-G6 isoform and the LILR receptor. At first I established the expression system of stable HLA-G6 protein by E.coli. In addition, I performed structural analyses of HLA-G6 and the complex with its receptor, LILRB2, by several techniques (X-ray crystallography, cryo-EM, NMR).
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Structural basis for recognition of nonclassical MHC molecule HLA-G by the LILRB1
LILRB1 识别非经典 MHC 分子 HLA-G 的结构基础
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Rieko Kojima, et al, 黒木喜美子, Kimiko Kuroki]
通讯作者:
Kimiko Kuroki
免疫抑制分子HLA-Gダイマーの局所投与による関節炎抑制効果の検討
局部给予免疫抑制分子HLA-G二聚体对关节炎的抑制效果的研究
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Saikusa K, Kuwabara N, Kokabu Y, Inoue Y, Sato M, Iwasaki H, Shimizu T, Ikeguchi M, Akashi S, 黒木喜美子]
通讯作者:
黒木喜美子
ヒト免疫制御受容体LILRB1とリガンドHLA-Gの複合体の結晶構造解析
人免疫调节受体LILRB1与配体HLA-G复合物的晶体结构分析
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Rieko Kojima, et al, 黒木喜美子]
通讯作者:
黒木喜美子
Immunosuppressive effects of treatment with HLA-G dimer in collagen-induced mouse arthritis
HLA-G 二聚体治疗对胶原诱导的小鼠关节炎的免疫抑制作用
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Lisa Asano, Ichiaki Ito, Naoyuki Kuwabara, Tsuyoshi Waku, Junn Yanagisawa, Hiroyuki Miyachi, Toshiyuki Shimizu, Kimiko Kuroki]
通讯作者:
Kimiko Kuroki
DOI:
10.1016/j.jmb.2011.09.018
发表时间:
2011-11-04
期刊:
JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY
影响因子:
5.6
作者:
[Kojima, Rieko, Kajikawa, Mizuho, Maenaka, Katsumi]
通讯作者:
Maenaka, Katsumi
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