Die Plazentation beim Menschen als Modell für die Immunregulation invasiver Tumoren

在人类入侵和免疫逃逸的广泛前景中，在这里，一个良性的生理学模型系统基本的机制和特征的一个微环境，welches侵入Zellen umgibt，untersucht韦尔登。在Plazentabett发现，在第一个Schwangerschaftsdrittel中，有一种强化的TROPHOBLATEN（CTB）和Mütterlichen Immunzellen状态的连接。CTB的侵袭主要是由一种高表达的基质抗原、金属蛋白酶、细胞分裂素、化学分裂素等调节激素引起的。通过对这些酶和介导的CTB免疫逃逸的功能分析，以及对免疫耐受性的影响，可以发现TP的免疫耐受性。在与其他肿瘤学项目的合作中，将肿瘤模型的有效性与良性肿瘤模型的免疫学特征结合起来，以确保肿瘤的安全性。

Die Plazentation beim Menschen ähnelt in vielen Aspekten der Invasivität und dem Immune-Escape von Tumoren. Hier können an einem benignen physiologischen Modellsystem grundlegende Mechanismen und Eigenschaften eines Mikromilieus, welches invasive Zellen umgibt, untersucht werden. Im Plazentabett findet besonders im ersten Schwangerschaftsdrittel ein intensiver Kontakt zwischen den eindringenden plazentaren Trophoblasten (CTB) und den mütterlichen Immunzellen statt. Hierbei wird die Invasion der CTB von einer deutlichen Hochexpression von Stromaantigenen, Metalloproteasen, Cytokinen, Chemokinen sowie Hormonen reguliert. Beschreibende und funktionelle Analysen, inwiefern diese Enzyme und löslichen Mediatoren zum Immune-Escape der CTB und damit zur Toleranz der Schwangerschaft beitragen, wird Schwerpunkt des TP sein. Vergleichende Untersuchungen an soliden Tumoren in Kooperation mit den anderen Teilprojekten soll die Validität des „Tumormodells Plazenta“ beleben und Parallelen zwischen den immunmodulierenden Eigenschaften der benignen Plazenta und malignen Tumoren aufzeigen.