Spezifische Repression durch das Histon-ähnliche, Nucleoid strukturierende Protein H-NS

Das konservierte Histon-ähnliche and Nucleotid strukturierende Protein H-NS ist in schl<s:1>自调节因子在生物适应中的应用[j]。在控制型大肠杆菌中，H-NS约占5%的等位基因中，有一种外部信号信号。H-NS结合物与DNA的相关性分析，aber mit Präferenz f<s:1> r AT-reiche and gekr<s:1> mmte Sequenzen。每个初始结合产物H-NS都是DNA的寡聚物复合物。Zentrale Fragen sdi, die spezifische Erkennung von bindesteellen durch H-NS， die spezifische调节估计位点durch H-NS和die control and Modulation von H-NS。Generell ist die Annahme， pass Gene durch die binding von H-NS in der Nähe des Promotos des proU Operons H-NS zusätzlich die转录延伸hemmt。Die Repression des bgl and des proU Operons durch H-NS list aussergewöhnlich hoch。Wir fenden ausserdem， dass疾病zweite Ebene der Repression （rna -伴侣Hfq）和die Protease Lon modullierid， während LeuO和BglJ， zwei vermutlich转录多物性（transcriptionsaktoren）， dass疾病启动子Repression （H-NS modullieren）。在此基础上，研究了Hfq和Lon的“下游”抑制和调节的分子机制，以及LeuO和BglJ等启动子抑制的分子调节。

Das konservierte Histon-ähnliche und Nucleotid strukturierende Protein H-NS ist ein Schlüsselregulator in der Adaption von Bakterien an ihre Umgebung. In E.coli kontrolliert H-NS ca. 5% aller Gene, von denen viele durch externe Signale gesteuert werden. H-NS bindet an DNA relativ unspezifisch, aber mit Präferenz für AT-reiche und gekrümmte Sequenzen. Nach der initialen Bindung bildet H-NS ausgedehnte Oligomere Komplexe auf der DNA. Zentrale Fragen sind die spezifische Erkennung von Bindestellen durch H-NS, die spezifische Regulation bestimmter Loci durch H-NS und die Kontrolle und Modulation von H-NS. Generell ist die Annahme, dass Gene durch die Bindung von H-NS in der Nähe des Promotos des proU Operons H-NS zusätzlich die Transkriptionselongation hemmt. Die Repression des bgl und des proU Operons durch H-NS ist aussergewöhnlich hoch. Wir fanden ausserdem, dass diese zweite Ebene der Repression durch das RNA-chaperone Hfq und die Protease Lon moduliert wird, während LeuO und BglJ, zwei vermutlich pleiotrope Transkriptionsfaktoren, die Repression des bgl Promotors durch H-NS modulieren. In diesem Vorhaben wollen wir die molekularen Mechanismen der "Downstream" Repression und deren Modulation durch Hfq und Lon, sowie die Modulation der Repression des Promoters duch LeuO und BglJ untersuchen.