Von Disileniden zu konjugierten Doppelbindungssystemen des Siliciums

在Jüngster Zeit Als nützliche合成ebausteine erwiesen中，Anion ische Verbindungen MIT einer Si=Si-dopelbindung haben sich in Jüngster Zeit Als n ntzliche合成ebausteine erwiesen。这是一种潜在的von Disileniden-Disila-Analoga der Vinylanion en-aufzeigt。美国麻省理工学院氯硅烷和二硅烯的环三硅烯和双环芳基化合物的产品。从乙烯基卤代碳化物到氯化乙烯的循环是稳定的。在生产过程中C=Si-双环联结和双环双环联结。I m Rahman dieses Projektes wir beid reaktitiitätsmuster zur erstmarigen Herstellung von Systmen MIT mehreren henylen-order vinylen-konjugierten Si=Si-BZW.C=Si-dopelbindungen nutzen.这是一件非常典型的艺术作品。这是一件非常重要的事情。AUF Diese Weise wird der Boden für die Darstellung von Polymeren aubase dieser Bauelemente bereitet，um die aktuellen Entwicklugen von P=C-and P=P-dopelbindungssystem en hin zu schwereren Analoga von Polyhenylenvinylen-co mermeren nachvollzieen zu könen.

Anionische Verbindungen mit einer Si=Si-Doppelbindung haben sich in jüngster Zeit als nützliche Synthesebausteine erwiesen. Unsere Arbeiten haben das besondere synthetische Potential von Disileniden - Disila-Analoga der Vinylanionen - aufzeigt. Mit Chlorsilanen reagieren Disilenide zu Vorläufern für arylsubstituierte Cyclotrisilene und ihre dianionischen Ringöffnungsprodukte. Durch Umsetzung mit Carbonsäurechloriden oder Vinylhalogeniden erhält man cyclische Silene bemerkenswerter Stabilität. Die Si=Si-Doppelbindung des Disilenids dient in letzterer Reaktion der Erzeugung einer C=Si-Doppelbindung im Produkt. Im Rahmen dieses Projektes werden wir beide Reaktivitätsmuster zur erstmaligen Herstellung von Systemen mit mehreren phenylen- oder vinylen-konjugierten Si=Si- bzw. C=Si-Doppelbindungen nutzen. An diesen prototypischen Verbindungen sollen die Art der Wechselwirkung sowie der Grad einer evtl. Konjugation zwischen siliciumhaltigen Doppelbindungen und aromatischen bzw. ungesättigten organischen Verknüpfungseinheiten untersucht werden. Auf diese Weise wird der Boden für die Darstellung von Polymeren auf Basis dieser Bauelemente bereitet, um die aktuellen Entwicklungen von P=C- und P=P-Doppelbindungssystemen hin zu schwereren Analoga von Polyphenylenvinylen-Copolymeren nachvollziehen zu können.