Selbstorganisation amphiphiler Blockcopolymere zu nanoskaligen Aggregaten höherer Hierarchie und Untersuchung deren Wechselwirkung mit Proteinen

聚合物是嵌段共聚物的聚合物，它的疏水性也很好。在自组织聚集体中，分子的形态学与Stäbchen、Micellen和Vesikel相似。Eisenberg和Mitarbeiter已经基本上完成了对聚集体形态学的研究。聚合物是一种新型的生物材料，它的工业化生产将很快成为生物医学的一部分。这一研究的重点是对蛋白质分子在聚合物体系中的吸附进行研究。Hierzu muss zunächst der Controlle von Aggregatgröße und -zusammensetzung sowie ischen und kinetischen Gesichtspunkten der Aggregatbildung nachgegangen韦尔登.在100 nm大Vesikel下的上表面上，有一个大的接触膜，用于蛋白质的吸附，这是一个吸附过程的研究。该实验解决了蛋白质在生物膜上的吸附问题。在嵌段共聚物韦尔登中，吸附溶液中的蛋白质分子被吸附在载体上，从而形成蛋白质分子的结构。

Polymervesikel sind Aggregate aus Blockcopolymeren, welche sowohl hydrophobe als auch hydrophile Blöcke aufweisen. Bei der selbstorganisierten Aggregation dieser Moleküle können vielfältige Morphologien wie Stäbchen, Micellen und Vesikel entstehen. Eisenberg und Mitarbeiter haben grundlegende Arbeiten zu den zugänglichen Aggregatmorphologien beigesteuert. Polymervesikel besitzen ein breites Anwendungsspektrum, welches industrielle Applikationen bis hin zu biomedizinischen Fragestellungen umfasst. Vor diesem Hintergrund soll in diesem Forschungsprojekt die Adsorption von Proteinmolekülen auf den Polymervesikeln systematisch untersucht werden. Hierzu muss zunächst der Kontrolle von Aggregatgröße und -zusammensetzung sowie thermodynamischen und kinetischen Gesichtspunkten der Aggregatbildung nachgegangen werden. Durch die hohe Oberfläche der unter 100 nm großen Vesikel steht eine große Kontaktfläche zur Proteinlösung zur Verfügung, was eine Untersuchung des Adsorptionsprozesses erleichtert. Die Experimente sollen das Verständnis der Adsorption von Proteinen auf geladenen Oberflächen wie beispielsweise biologischen Membranen verbessern. Neben der Adsorption soll eine Einkapselung von Proteinen innerhalb der Vesikel sowie ein Einbau von Proteinmolekülen in die Blockcopolymermembran realisiert werden.