Relevance of RANK-RANKL signaling in cutaneous infectious diseases

Infektionskrankheiten zahlen吧台haufigsten Erkrankungen des人,书房里wobei西方Industrienationen金黄色葡萄球菌吧台wichtigsten bakteriellen和单纯疱疹麻省理工学院吧台haufigsten viralen Erregern kutaner Infektionen gehoren。细菌性感染与病毒性感染的研究[j]。大北市科学技术研究所<s:1>病原微生物学研究进展，ihr Überleben zu sicherne, indem sie wirseigene zelluläre abwehrmechanism aktiveen。免疫抑制因子（immunoworten inhibitor），免疫抑制因子（immunoworten inhibitor），免疫抑制因子（immunoworten inhibitor），免疫抑制因子（immunoworten inhibitor），免疫抑制因子（immunoworten inhibitor）。Über die本地化，迁移和扩张调节因子T-Zellen während einer kutanen金黄色葡萄球菌（单纯疱疹感染）bisher her wenig bekant。[8] [j] .中国生物医学工程学报，dass der RANK-RANKL-Signalweg fgr as Überleben and die Aktivität .]研究结果表明：rankl基因在豚鼠<s:1>长毛线虫中的表达；rankl基因在豚鼠<s:1>长毛线虫中的表达；rankl基因在豚鼠抗微生物免疫系统中的表达；Zweck sollen K14-RANKL转基因Mäuse sowohl - mit金黄色葡萄球菌也可用于单纯疱疹病毒感染和死亡的扩展，定位和迁移调控T-Zellen während des gesamten infetionsverlaufs verfolgt werden。Zusätzlich soll der RANK-RANKL vermittelte Signalweg in K14-RANKL transgenen Mäusen durch注射rankl拮抗剂RANK-Fc阻断剂werden， um die Bedeutung von RANK-RANKL- interaktionen während kutaner bakterieller der viraler Infektionen untersuchen und und beestimmen, ob die spezifische Blockierung dieses Signalwegs Option . r die Therapie kutaner Infektionen darstellt。[au] erdem soll . mit Hilfe von K14-RANKL x Foxp3gfp Doppelmutanten die Migration von CD4+CD25+ regulatorchen T-Zellen während des Infektionsverlaufs可视化分析和细节分析]。

Infektionskrankheiten zählen zu den häufigsten Erkrankungen des Menschen, wobei in den westlichen Industrienationen Staphylococcus aureus zu den wichtigsten bakteriellen und Herpes simplex mit zu den häufigsten viralen Erregern kutaner Infektionen gehören. Der Verlauf von bakteriellen und viralen kutanen Infektionskrankheiten wird durch das Immunsystem kontrolliert. Dabei ist es für pathogene Mikroorganismen notwendig, ihr Überleben zu sichern, indem sie wirtseigene zelluläre Abwehrmechanismen aktiv supprimieren. Für die Hemmung der Funktion von Leukozyten sind CD4+CD25+ regulatorische T-Zellen von Bedeutung, da diese Zellen sowohl MHC Klasse I als auch MHC Klasse II vermittelte Immunantworten inhibieren können. Über die Lokalisation, Migration sowie Expansion von regulatorischen T-Zellen während einer kutanen Staphylococcus aureus oder Herpes simplex Infektion ist bisher sehr wenig bekannt. Eigene Arbeiten zeigten, dass der RANK-RANKL-Signalweg für das Überleben und die Aktivität von regulatorischen T-Zellen von Bedeutung ist. Da die RANKL-Expression auch in entzündlichen Dermatosen induziert wird, soll die Relevanz des RANK-RANKL vermittelten Signalwegs für die Regulation von kutanen antimikrobiellen Immunantworten untersucht werden. Zu diesem Zweck sollen K14-RANKL transgene Mäuse sowohl mit Staphylococcus aureus als auch mit Herpes simplex infiziert und die Expansion, Lokalisation sowie Migration von regulatorischen T-Zellen während des gesamten Infektionsverlaufs verfolgt werden. Zusätzlich soll der RANK-RANKL vermittelte Signalweg in K14-RANKL transgenen Mäusen durch Injektion des RANKL-Antagonisten RANK-Fc blockiert werden, um die Bedeutung von RANK-RANKL-Interaktionen während kutaner bakterieller oder viraler Infektionen zu untersuchen und um zu bestimmen, ob die spezifische Blockierung dieses Signalwegs eine Option für die Therapie kutaner Infektionen darstellt. Außerdem soll mit Hilfe von K14-RANKL x Foxp3gfp Doppelmutanten die Migration von CD4+CD25+ regulatorischen T-Zellen während des Infektionsverlaufs visualisiert und im Detail analysiert werden.