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同种异体抗原的Ly-6组是细胞表面抗原的一个实例。 由多基因家族编码的抗原系统。 在 至少五种不同的Ly-6抗原,命名为Ly-6A、B、C、D和Th B 已经被我们和其他人发现了 决定性进展 这些抗原的生物化学和血清学表征 强烈支持我们的工作假设, Ly-6抗原之间的关系。 直接支助 通过在DNA水平上用第一个Ly-6 cDNA进行分析而呈现 探测器可用,已证实存在多个 交叉杂交小鼠基因组中的Ly-6DNA序列。 的 另一个突破是, 实验室,包括我们的,Ly-6.A抗原是重要的 与T细胞活化相关的调节剂,从而提供 关于Ly-6的生理作用的第一次线索, 淋巴细胞 鉴于这些新的事态发展, Ly-6的免疫遗传学将被重新定义如下:我们将 1)对Ly-6A及其相关基因进行详细分析, 2)使用正常人继续Ly-6的细胞免疫学研究 细胞和克隆的细胞系,以测试Ly-6是一种 细胞活化中信号调节剂, 3)继续Ly-6蛋白的生化表征 以确定糖基化和磷酸化状态及其 质膜结合的形式, 4)寻找Ly-6参与多分子复合物, 细胞表面, 5)在发现Ly-6A被选择性诱导之后, 干扰素对Ly-6抗原及基因表达调控的研究 通过T细胞、B细胞和NK细胞上的淋巴因子, 功能性反应。
英文摘要
The Ly-6 group of alloantigens is one example of cell-surface antigen systems which are encoded by multigene families. At least five distinct Ly-6 antigens named Ly-6A, B, C, D and Th B have been identified by us and others. Decisive progress in the biochemical and serological characterization of these antigens strongly supports our working hypothesis of close structural relationships between the Ly-6 antigens. Direct support is rendered by analysis at the DNA level with the first Ly-6 cDNA probe available, which has confirmed the existence of multiple cross-hybridizing Ly-6DNA sequences in the mouse genome. The other breakthrough was the demonstration in several laboratories, including ours, that Ly-6.A antigens are important modulators allied with T cell activation, thus providing for the first time clues regarding the physiological role of Ly-6 for lymphocytes. In view of these new developments our project on the immunogenetics of Ly-6 will be redefined as follows: we will 1) Analyse the Ly-6A and related genes in detail, 2) Continue cellular immunological studies of Ly-6 using normal cells and cloned cell lines to test the hypothesis that Ly-6 is a signal modulator in cellular activation, 3) Continue the biochemical characterization of Ly-6 proteins to determine glycosylation and phosphorylation status and their form of plasma membrane association, 4) Look for Ly-6 involvement in multimolecular complexes on the cell surface, 5) Following the finding that Ly-6A is selectively induced by interferon, study modulation of Ly-6 antigen and gene expression by lymphokines on T cell, B cells and NK cells and correlate this with functional responses.
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New Pathway of Vitamin A Action.
  • 批准号:
    7469998
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $33.93万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    ULRICH G HAMMERLING
  • 依托单位:
New Pathway of Vitamin A Action.
  • 批准号:
    6967756
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $34.76万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    ULRICH G HAMMERLING
  • 依托单位:
New Pathway of Vitamin A Action.
  • 批准号:
    7122785
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $36.13万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    ULRICH G HAMMERLING
  • 依托单位:
New Pathway of Vitamin A Action.
  • 批准号:
    7245146
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $34.63万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    ULRICH G HAMMERLING
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
基于合成生物标志物的超多重RNA数字化检测平台用于肿瘤精准诊断和分期评估
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    程子译
  • 依托单位:
RNA m6A修饰通过调控FDX1介导的铜死亡参与补阳还五汤抗脑缺血再灌注损伤作用机制的研究
  • 批准号:
    2026JJ81091
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    刘亮
  • 依托单位:
免标记CRISPR-RNA适配体与门逻辑分子诊断新方法研究
  • 批准号:
    2026JJ50010
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    应站明
  • 依托单位:
Dead-box解旋酶DDX23通过调控RNA高级结构促进肝癌细胞恶性生物学行为的分子机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202600588
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位: