阿尔波特综合征的遗传特征-猫眼课题宝

阿尔波特综合征的遗传特征

批准号：

3740690

负责人：

CURTIS L ATKIN

金额：

$0.0万

依托单位：

UNIVERSITY OF UTAH

依托单位国家：

美国

项目类别：

财政年份：

资助国家：

美国

项目状态：

未结题

起止时间：

至

来源：

https://reporter.nih.gov/project-details/3740690

关键词：

congenital deafness congenital kidney disorder ear disorder epidemiology eye disorder family genetics genetic disorder heart disorder human subject kidney function sign /symptom

中文摘要

翻译

这项研究有两个目的：1)发展和比较五种亚临床肾脏检测方法的实用性功能障碍和2)评估患病率的听觉，眼睛和犹他州Alport综合征家系的心脏异常。

英文摘要

This study has two aims: 1) to develop and compare the value and practicability of five methods for measuring subclinical renal dysfunction and 2) to evaluate the prevalence of auditory, ocular and cardiac abnormalities in Utah kindreds with Alport syndrome.

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