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CHARACTERIZ. OF A NEW HUMAN PATHOGEN MYCOPLASMA ISOLA FROM AIDS PTS W K.SARC

CHARACTERIZ. OF A NEW HUMAN PATHOGEN MYCOPLASMA ISOLA FROM AIDS PTS W K.SARC
特点。
批准号:
3874317
负责人:
S C LO
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
--
资助国家:
美国
项目状态:
未结题
起止时间:
至

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
一株新的支原体来源于NIH-3 T3标准质粒的转染 具有从艾滋病患者组织中分离的DNA的细胞系被命名为 不明支原体发现该因子在细胞中具有感染性 在猴子体内引起消耗综合症和死亡。具体 获得了该试剂的遗传克隆和抗体,并用于 探测感染的组织已经尝试开发分子和 血清学检测,并评估这一新发现的意义 人类疾病的病原体。通过液体对该制剂进行遗传分析 杂交程序表明,该试剂DNA与 M.发酵剂。M.发酵素以前与白血病有关。
英文摘要
A new strain of mycoplasma originated in transfection of a standard NIH-3T3 cell line with DNA isolated from AIDS patients' tissues was designated as Mycoplasma incognitus. This agent was found to be infectious in cell culture and in the monkey to cause a wasting syndrome and death. Specific genetic clones and antibodies were obtained for this agent and used to probe infected tissues. Attempts have been made to develop molecular and serological assays and to assess the significance of this newly identified agent in human disease. Genetic analysis of this agent by liquid hybridization procedure has shown that DNA of this agent closely resembles M. fermentans. M. fermentans has been associated with leukemia previously.
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会议论文
CHARACTERIZATION OF HUMAN PATHOGENIC MYCOPLASMA FROM HIV INFECTED PATIENTS
  • 批准号:
    6161485
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    S C LO
  • 依托单位:
CHARACTERIZATION OF A HUMAN PATHOGENIC MYCOPLASMA FROM HIV INFECTED PATIENTS
  • 批准号:
    3853085
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    S C LO
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
自供能传感阵列同步量化游离DNA与PSA实现前列腺癌的诊断和预后判断
  • 批准号:
    JCZRLH202601177
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
二氢杨梅素通过线粒体代谢重编程抑制DNA同源重组修复逆转口腔癌细胞放疗抵抗的机制研究
  • 批准号:
    2026JJ80500
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    阳帆
  • 依托单位:
乳酸通过ESM1-Akt-MDM2-p53通路调控卵巢癌DNA损伤和抗肿瘤免疫应答的分子机制研究
  • 批准号:
    2026JJ81975
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    肖娇
  • 依托单位:
淫羊藿苷通过TET2介导DNA去甲基化调控Hippo-YAP/TAZ通路逆转绝经后骨质疏松症成血管-成骨耦联失衡的机制研究