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Macrophage interactions with HIV-1-infected T cells

Macrophage interactions with HIV-1-infected T cells
巨噬细胞与 HIV-1 感染的 T 细胞相互作用
批准号:
G0901732/1
负责人:
Quentin Sattentau
金额:
$51.4万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2010
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
人类免疫缺陷病毒(HIV)主要是一种性传播感染。保护身体免受这些感染的组织被称为粘膜表面。被引入粘膜表面的HIV-1不能存活很长时间,必须感染某些类型的细胞才能进行复制。第一批被感染的细胞类型是CD4 T细胞和巨噬细胞。巨噬细胞是一种专业的清道夫杀手细胞,它可以追踪感染因子,如HIV及其所在的细胞,并将其消灭。巨噬细胞执行病毒杀伤活性和自身感染之间的平衡可能是微妙的,我们打算研究是否可以使巨噬细胞更抵抗HIV感染。抵抗HIV感染的巨噬细胞可能会在病毒感染我们的细胞之前杀死病毒。如果我们可以在实验室的组织培养中实现这一点,这可能会导致开发出可以在人体中达到同样效果的药物,减少或预防HIV-1感染。
英文摘要
The human immunodeficiency virus (HIV) is mainly a sexually-transmitted infection. The tissues which protect the body from these infections are called mucosal surfaces. HIV-1 introduced onto a mucosal surface can not survive for long, and must infect certain cells types in which it can replicate. Some of the first cell types to become infected are called CD4 T cells and macrophages. Macrophages are professional scavenger-killer cells that track down infectious agents such as HIV and the cells they live in, and eliminate them. The balance between macrophages carrying out their virus killing activity and becoming infected themselves may be delicate, and we intend to study whether macrophages can be made more resistant to HIV infection. Macrophages resistant to HIV infection might then kill the virus before it can infect our cells. If we can achieve this in tissue culture in the laboratory, this may lead to the development of drugs that can achieve the same effect in people, reducing or preventing infection by HIV-1.
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专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
CD43 - a molecular switch for efferocytosis and HIV-1 infection
  • 批准号:
    MR/S009329/1
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 资助金额:
    $45.07万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    Quentin Sattentau
  • 依托单位:
Bioengineering to harness the immune adjuvanting properties of reactive carbonyls
  • 批准号:
    BB/N005821/1
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 资助金额:
    $46.9万
  • 财政年份:
    2016
  • 负责人:
    Quentin Sattentau
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
多维数据辨析法用于兽药与生物大分子作用体系的研究
  • 批准号:
    21065007
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    倪永年
  • 依托单位:
MBR中溶解性微生物产物膜污染界面微距作用机制定量解析
  • 批准号:
    50908133
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    梁爽
  • 依托单位: