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RESOLVING HETEROGENEITY IN EPILEPSY USING GENETIC MARKERS

RESOLVING HETEROGENEITY IN EPILEPSY USING GENETIC MARKERS
使用遗传标记解决癫痫的异质性
批准号：
6246217
负责人：
DAVID A. GREENBERG
金额：
$4.47万
依托单位：
MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF CUNY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1997
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1997-03-12 至 1997-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6246217
关键词：
clinical research electroencephalography epilepsy family genetics genetic markers human subject linkage mapping major histocompatibility complex myoclonus epilepsy neurogenetics

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本研究的目的是确认JME、EEG 在临床上未受影响的家庭成员和遗传标记中观察到的特征， HLA位点附近，并测试是否有其他形式的癫痫， 特别是那些在JME家族中看到的非JME形式的癫痫， 在6号染色体基因座上与JME遗传相关。
英文摘要
The purpose of this study is to confirm linkage between JME, the EEG traits seen in clinically unaffected family members and genetic markers in the vicinity of the HLA locus and to test whether other forms of epilepsy, specifically those non-JME forms of epilepsy seen in JME families, are genetically related to JME at the chromosome 6 locus.
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Mechanisms of Genetic Seizure Susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy
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