课题基金 / 基金详情

FACTOR V LEIDEN PATIENTS WITH CORONARY ARTERY VEIN GRAFT OCCLUSION

FACTOR V LEIDEN PATIENTS WITH CORONARY ARTERY VEIN GRAFT OCCLUSION
冠状动脉静脉移植物闭塞的 V 因子 LEIDEN 患者
批准号：
6122745
负责人：
DAVID McLeod HERRINGTON
金额：
$3.88万
依托单位：
WAKE FOREST UNIVERSITY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1998
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1998-12-01 至 1999-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6122745
关键词：
blood vessel transplantation cardiovascular disorder epidemiology clinical research coagulation factor V gene mutation human subject medical complication transplant rejection vein occlusion venous thrombosis

项目摘要

项目成果

DAVID McLeod HERRINGTON的其他基金

相关文献

中文摘要
翻译
基于因子V莱顿流行的基本假设 静脉移植物闭塞患者的突变将高于 那些没有，这项初步研究试图估计的患病率 100例未经血管造影证实的患者的突变 静脉移植物闭塞。突变的存在与此密切相关。 W/深静脉血栓事件，而不是动脉血栓事件。如果该协会可以 如果被证明有更大的失败风险，一个论点可能是 用来避免带有突变的PTS中的静脉移植。
英文摘要
Based on the primary hypothesis that prevalence of the Factor V Leiden mutation will be higher in patients with vein graft occlusions than in those without, this pilot study seeks to estimate the prevalence of the mutation in 100 patients w/ 100 patients without angiographically proven vein graft occlusion. The presence of the mutation is strongly associated w/ deep venous but not arterial thrombotic events. If the association can be established with greater risk of veingraft failure, an argument could be made to avoid vein grafts in pts w/ the mutation.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Genomic and Proteomic Architecture of Atherosclerosis
Genomic and Proteomic Architecture of Atherosclerosis
Genomic and Proteomic Architecture of Atherosclerosis
Genomic and Proteomic Architecture of Atherosclerosis