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TWO HYBRID INTERACTIONS WITH FKH1 DOMAIN

TWO HYBRID INTERACTIONS WITH FKH1 DOMAIN
与 FKH1 结构域的两种混合相互作用
批准号：
7420686
负责人：
David J Stillman
金额：
$0.5万
依托单位：
UNIVERSITY OF WASHINGTON
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
2006
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
2006-09-20 至 2007-08-31
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/7420686
关键词：
DNAcell cyclecyclinsgenesproteinsquality of life

项目摘要

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中文摘要
翻译
该子项目是利用NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源的许多研究子项目之一。子项目和研究者（PI）可能从另一个NIH来源获得主要资金，因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为中心，不一定是研究者所在机构。Fkh 1是一种受细胞周期调控的转录激活因子。之前的研究发现它会激活细胞周期蛋白Clb 2等基因。虽然DNA结合结构域被很好地描述，但其他结构域的功能不太好地表征。我们将筛选与Fkh 1蛋白的结构域的两个杂交相互作用。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Fkh1 is a transcriptional activator that is cell-cycle regulated. Previous studies have found that it activates genes such as the cyclin Clb2. Although the DNA binding domain is well described, the functions of the other domains are less well characterized. We will screen for two hybrid interactions with a domain of the Fkh1 protein.
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会议论文
Molecular Mechanisms in Transcriptional Regulation
  • 批准号：
    7937171
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $10.9万
  • 财政年份：
    2009
  • 负责人：
    David J Stillman
  • 依托单位：
    UNIVERSITY OF UTAH
Promoter Specificity of Transcription Factors
  • 批准号：
    7904382
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $16.69万
  • 财政年份：
    2009
  • 负责人：
    David J Stillman
  • 依托单位：
    UNIVERSITY OF UTAH
PROMOTER SPECIFICITY OF TRANSCRIPTION FACTORS
  • 批准号：
    7420752
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.29万
  • 财政年份：
    2006
  • 负责人：
    David J Stillman
  • 依托单位：
    UNIVERSITY OF WASHINGTON
TWO HYBRID INTERACTIONS WITH FKH1 DOMAIN
  • 批准号：
    7182389
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.66万
  • 财政年份：
    2005
  • 负责人：
    David J Stillman
  • 依托单位：
    UNIVERSITY OF WASHINGTON
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