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Characterization of TDP-43 role on SORT1 dysfunction and PGRN altered signal in neurodegenerative diseases.

Characterization of TDP-43 role on SORT1 dysfunction and PGRN altered signal in neurodegenerative diseases.
TDP-43 对 SORT1 功能障碍和 PGRN 改变神经退行性疾病信号的作用的表征。
批准号：
242681
负责人：
Belzil Veronique
金额：
$10.93万
依托单位：
Mayo Clinic (Jacksonville, Florida)
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2011
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-10-01 至 2014-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=242681&lang=en
关键词：
Adenoviral Approach Cell Transfection Co-Immunoprecipitation Gene Expression Gene Knocked-Down Gene Splicing Gst-Pull Down Molecular Biology Mouse Model Protein Binding

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是最常见的运动神经元疾病（MND），而额颞叶变性（FTLD）是早发性痴呆的第二大常见原因。有趣的是，高达50%的ALS患者确实会出现某种
英文摘要
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common of motor neuron diseases (MND), while frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is the second most common cause of early-onset dementia. Interestingly, up to 50% of ALS patients do develop some sort of
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会议论文
Identification et caractérisation du gène localisé sur le chromosome 18 causant la sclérose latérale amyotrophique.
  • 批准号：
    184649
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 资助金额：
    $7.65万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    Belzil Veronique
  • 依托单位：
    Universit de Montral
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