使用线虫模型解读 UBR1 E3 泛素连接酶的作用-猫眼课题宝

使用线虫模型解读 UBR1 E3 泛素连接酶的作用

批准号：

267312

负责人：

Zhen Mei

金额：

$38.04万

依托单位：

Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute (Toronto)

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2012

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2012-09-01 至 2017-09-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=267312&lang=en

关键词：

C. Elegans Congenital Disorder E3 Ubiquitn Ligase Gabaergic Synapse Mental Retardation Nervous System Development Selective Protein Degradation Ubr-1

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

在人类中，UBR1基因的突变会导致Johanson-Blizzard综合征，这是一种以智力低下和胰腺外分泌功能障碍为特征的先天性疾病。UBR1编码一种以其他蛋白质为目标进行降解的酶。在

英文摘要

In humans, mutations in a gene UBR1 lead to the Johanson-Blizzard Syndrome, a congenital disorder with hallmark features in mental retardation and pancreatic exocrine insufficiency. UBR1 encodes an enzyme that targets other proteins for degradation. In th

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