Connecting extreme ends of the spectrum: ultra-rare androgen receptor mutations in metabolic phenotypes
Connecting extreme ends of the spectrum: ultra-rare androgen receptor mutations in metabolic phenotypes
连接光谱的极端：代谢表型中极其罕见的雄激素受体突变
批准号：
382862
负责人：
Ho Rosettia
金额：
$0.07万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
财政年份：
2018
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-02-01 至 2019-02-01
关键词：
中文摘要
翻译
在加拿大，罕见疾病被定义为每2000人中影响不到1人的疾病。虽然个别罕见，但总的来说，每12个加拿大人中就有一个受到这些罕见疾病之一的严重影响，给个人带来了沉重的负担，
英文摘要
In Canada, rare disorders are defined as conditions affecting less than one in 2000 individuals. Although individually rare, altogether, one in 12 Canadians are severely impacted by one of these rare disorders, placing a significant burden on individuals,
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