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Rôle de FOXO1 dans la médiation de la toxicité cellulaire observée dans la maladie de Huntington

Rôle de FOXO1 dans la médiation de la toxicité cellulaire observée dans la maladie de Huntington
FOXO1 在亨廷顿疾病中观察到的细胞毒性中介作用
批准号:
397053
负责人:
Therrien Martine
金额:
$10.93万
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Fellowship Programs
财政年份:
2018
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-11-01 至 2021-11-01

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
亨廷顿的疾病是一种神经衰弱的原因,也是一种疾病的原因。观察人员S检查患者和潜水员动物模型转录影响因素L的表达
英文摘要
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative causée par une expansion de la répétition CAG dans le gène HTT. Un des phénotypes observés chez les patients et dans divers modèles animaux est un dérèglement de la transcription affectant l'expre
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