Caractérisation du rôle métabolique des variants génétiques du récepteur nucléaire RARb
Caractérisation du rôle métabolique des variants génétiques du récepteur nucléaire RARb
核受体 RARb 基因变异代谢的表征
批准号：
485976
负责人：
Ngu Angelina My-Hoa
金额：
$1.27万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2022-12-01 至 2023-12-01
中文摘要
翻译
MCOPS12综合征（microphtalmia, syndrome - 12）是一种罕见的疾病，在儿童中很常见，如在成年成人中，在成年成人中，在成年成人中，在成年成人中出现异常。因此，所有的病理表现包括一次没有，一次没有变，一次没有变，一次没有变
英文摘要
Le syndrome MCOPS12 (microphtalmia, syndromic 12) est une maladie rare chez les enfants qui se caractérise par des anomalies congénitales très sévères. En effet, les manifestations pathologiques incluent une absence ou une réduction de l’œil, une déficien
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