The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling
The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling
前脑无裂畸形基因 ZIC2 在调节胚胎视黄醇信号传导中的作用
批准号：
200368
负责人：
Drummond Danna
金额：
$1.27万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2010
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-02-01 至 2011-02-01
中文摘要
翻译
完全性前脑畸形(HPE)是人类最常见的先天性前脑缺陷，以颅面畸形、大脑半球分割不全和眼睛畸形为主要特征。这种疾病在发育早期是常见的，发生在大约1/250孕期。
英文摘要
Holoprosencephaly (HPE) is the most common human congenital forebrain defect characterized by cranialfacial defects, failure to divide cerebral hemispheres, and eye abnormalities. This disorder is frequent in early development, occurring in ~1/250 concep
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