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非对称性二甲基精氨酸诱导血管平滑肌细胞表型转化的miRNA表达谱研究及相关靶点探索

批准号:
81102445
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
孙岚
学科分类:
心脑血管药物药理
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
白永怿、许焕丽、赵瑞、王夙博、孙加琳、张丹

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项目成果

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中文摘要
血管平滑肌细胞(Vascular Smooth Muscle Cells,VSMCs)表型转化是血管重塑的关键环节和相关靶点研究的重要切入点,是环境和遗传共同作用的结果,受表观遗传密码调控。MicroRNA(miRNA)是重要的表观遗传密码,调控VSMCs表型转化,为血管重塑的机制研究和药物靶点探索提供了良好契机。我们在工作中发现非对称性二甲基精氨酸(ADMA)诱导VSMCs表型转化,并通过miRNA芯片技术对ADMA诱导后VSMCs的 miRNA表达谱进行研究,初步筛选出差异表达的5种miRNA。拟通过本课题研究,应用miRNA表达谱和蛋白质组差异表达技术,寻找VSMCs表型转化的关键性miRNA及其靶蛋白;并在细胞、动物和人体标本上对其功能和作用机制进行深入探索。通过本课题研究,能在表观遗传水平探索ADMA致VSMCs表型转化的作用机制,为血管重塑研究提供新靶点、新思路和新方向。
英文摘要
血管平滑肌细胞(Vascular Smooth Muscle Cells,VSMCs)表型转化是血管重塑的关键环节和相关靶点研究的重要切入点,是环境和遗传共同作用的结果,受表观遗传密码调控。MicroRNA(miRNA)是重要的表观遗传密码,调控VSMCs表型转化,为血管重塑的机制研究和药物靶点探索提供了良好契机。本课题通过体外诱导作用,发现ADMA诱导人主动脉平滑肌细胞miRNA表达谱的变化规律,找到调控平滑肌细胞表型转化的关键miRNA:miR-223;通过生物信息学、蛋白质组差异表达技术和细胞生物学技术找到miRNA的靶蛋白FBXW-7;通过细胞和分子生物学研究,探明miR-223及其靶标FBXW-7调控平滑肌细胞表型转化,发现miR-223/FBXW-7是通过ERK1/2信号级联反应调控平滑肌细胞表型转化;在不同人群中验证了ADMA与miRNA-223的负相关联系;通过体内研究,验证miR-223通过靶蛋白FBXW-7调控平滑肌细胞表型转化及血管重塑,证实了ERK1/2在其中的作用;通过本课题研究,在表观遗传水平探索ADMA致VSMCs表型转化的作用机制,为血管重塑研究提供新靶点、新思路和新方向。
期刊论文列表
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会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: AGEING RESEARCH REVIEWS
影响因子: 13.1
作者: [Bai, Yongyi, Sun, Lan, Du, Lida, Zhang, Tiantai, Xin, Wenyu, Lan, Xi, Du, Guanhua, ]
通讯作者:
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 中国分子心脏病学杂志
影响因子: --
作者: [孙岚, 辛文妤, 于昕, 蓝希, 黄超, 赵睿, 杜冠华]
通讯作者: 杜冠华
DOI: --
发表时间: --
期刊: Ageing Res Rev
影响因子: --
作者: [孙岚]
通讯作者: 孙岚
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 中国分子心脏病学杂志
影响因子: --
作者: [孙岚, 赵睿, 辛文妤, 蓝希, 黄超, 杜冠华]
通讯作者: 杜冠华
共 7 条
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