课题基金 / 基金详情

肿瘤干细胞外泌体Tetraspanin分子调节腺癌转移机制研究

批准号:
81773120
项目类别:
面上项目
资助金额:
55.0 万元
负责人:
岳世静
依托单位:
学科分类:
肿瘤复发与转移
结题年份:
2021
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
王龙龙、刘艳华、刘硕、李君、赵渤锐、罗晓禾、沈文志、王腾、高文娟

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
外泌体Exosomes由多种类型细胞分泌,是细胞间通讯交流的重要载体,肿瘤细胞外泌体是肿瘤转移的关键因子。Tetraspanin是一个四次跨膜蛋白家族,高丰度富集于外泌体中。肿瘤干细胞外泌体的组成及其Tetraspanin复合物在恶性腺癌转移机理尚不清楚。研究表明CD151和Tspan8与不同的Integin及MMP分子结合并调节肿瘤转移。本项目拟在此基础上,1)研究不同转移性的恶性腺癌细胞及肿瘤干细胞外泌体组分及其对肿瘤转移的影响;探索肿瘤干细胞外泌体Tetraspanin复合物调节肿瘤转移的机制。2)利用SCID小鼠及基因敲除小鼠模型验证肿瘤干细胞外泌体Tetraspanin复合物在体内调节肿瘤转移。3)分析临床标本及血清外泌体Tetraspanin复合物与肿瘤转移的相关性。阐明肿瘤干细胞外泌体调节肿瘤转移机制,为恶性腺癌的诊断治疗提供依据。
英文摘要
Exosomes derive from multiple cell types that are the key intercellular communicators and the pivotal elements of cancer metastasis. Tetraspanin is a family of four time transmembrane protein, which is enriched in exosomes. The molecular mechanism of cancer stem cell exosomal tetraspanin regulating adenocarcinoma metastasis and their components are poorly understood. The studies demonstrate that CD151 and Tspan8 mediate cancer metastasis by associating with impaired Integin and MMP molecules. In this study, we plan to explore, 1) the components of exosomes derived from adenocarcinoma cell and cancer stem cell and the impact on cancer metastasis; analysis the mechanism of cancer stem cell exosomal tetraspanin regulating cancer metastasis; 2) the cancer stem cell exosomal tetraspanin regulating metastasis in vivo by SCID and Knockout mice model; 3) the correlation of patient serum derived exosomal tetraspanin and cancer metastasis. The objectives of study aim to reveal the mechanism of exosomes regulating cancer metastasis, which improves the therapy and diagnosis for adenocarcinoma.
复发转移是胰腺癌及乳腺癌等腺癌难以治愈的关键,目前缺少关键的有效治疗诊断靶点。Tetraspanin是一个四次跨膜蛋白家族,高丰度富集于外泌体中。外泌体TSPAN8参与调控胰腺癌及乳腺癌转移的关键进程。我们前期研究表明CD151和TSPAN8与不同的Integin及MMP分子结合并调节肿瘤转移。本项目拟利用胰腺癌及乳腺癌来源外泌体,通过分析外泌体富集TSPAN8探索调控外泌体和靶细胞的结合的分子机制,分析外泌体富集TSPAN8对肿瘤细胞的转移相关表型的影响;进一步通过分析外泌体富集Tetraspanin分子CD82对肿瘤细胞黏附和迁移的调节,揭示CD82分子影响肿瘤转移的分子机制;通过测序分析胰腺癌来源外泌体富集miR-92a-3p并干扰肺组织内皮细胞DAB2IP和PTEN的表达,破坏细胞-细胞连接而影响肺组织中的血管屏障,而促进胰腺癌的肺转移。本研究明确外泌体富集TSPAN8和miR-92a-3p可以作为胰腺癌及乳腺癌复发转移治疗潜在靶点,为胰腺癌及乳腺癌复发转移提供新的科学依据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
FZR1 as a novel biomarker for breast cancer neoadjuvant chemotherapy prediction.
FZR1 作为乳腺癌新辅助化疗预测的新型生物标志物。
DOI: 10.1038/s41419-020-03004-9
发表时间: 2020-09-25
期刊: Cell death & disease
影响因子: 9
作者: [Liu S, Wang H, Li J, Zhang J, Wu J, Li Y, Piao Y, Pan L, Xiang R, Yue S]
通讯作者: Yue S
High TSPAN8 expression in epithelial cancer cell-derived small extracellular vesicles promote confined diffusion and pronounced uptake.
上皮癌细胞来源的小细胞外囊泡中的高 TSPAN8 表达促进有限扩散和明显摄取。
DOI: 10.1002/jev2.12167
发表时间: 2021-11
期刊: Journal of extracellular vesicles
影响因子: 16
作者: [Wang T, Wang X, Wang H, Li L, Zhang C, Xiang R, Tan X, Li Z, Jiang C, Zheng L, Xiao L, Yue S]
通讯作者: Yue S
MGAT3-mediated glycosylation of tetraspanin CD82 at asparagine 157 suppresses ovarian cancer metastasis by inhibiting the integrin signaling pathway
MGAT3介导的四跨膜蛋白CD82在天冬酰胺157处的糖基化通过抑制整合素信号通路抑制卵巢癌转移
DOI: 10.7150/thno.43865
发表时间: 2020-01-01
期刊: THERANOSTICS
影响因子: 12.4
作者: [Li, Jun, Xu, Jiawen, Yue, Shijing]
通讯作者: Yue, Shijing
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

graph TD
  A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
  B --> C[实验设计与方法学准备]
  C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
  D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
  E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
  F --> G[IFN-β表达水平测定]
  G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
  H --> I[数据收集与分析]
  I --> J[结果解释与科学验证]
  J --> K[研究结论与未来方向]
  K --> L[研究结束]
                          

AI项目解读