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低能量激光诱导microRNA调控VEGFA的表达在眼眶新生血管形成的作用及机制研究

批准号:
82060181
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
廖洪斐
依托单位:
学科分类:
全身疾病眼部表现、眼眶疾病
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
廖洪斐

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
新生血管的形成能促进组织再生、创面修复和预防感染,是外科手术成功的关键,血管生成受多种因素的影响,调节机制仍是当前研究的热点。在本课题的前期研究中,我们使用了低能量激光对羟基磷灰石义眼座植入后进行局部照射治疗,在体外和动物模型中均证实了可促进 血管内皮细胞增殖、迁移和成管,并促进义眼座的血管化过程,促进结膜切口的愈合;同时我 们发现在低能量激光疗法处理后有多个miRNAs表达水平的下调,且其中有多个miRNAs可与VEGFA基因的3’-UTR端结合。基于前期实验结果和文献,我们推测低能量激光疗法调节内皮细胞功 能和促进血管生成的作用是通过下调与VEGFA转录相关的miRNAs的表达水平,从而调节VEGFA的转录参与到血管生成的调节过程。为验证上述假设,本课题将深入探讨低能量激光疗法诱导下 miRNAs-VEGFA调节途径对血管生成的作用机制。将为今后治疗血管生成依赖性疾病提供新的治疗靶点。
英文摘要
The Neovascularization can promote tissue regeneration, wound to repair and prevent infection, The key to the success of surgery. Angiogenesis is affected by a variety of factors, the relevant mechanism is still a current researching focus. In the previous research of this topic, we used a low-level laser to irradiation hydroxyapatite implanted after local implantation. Both in vitro and animal models have confirmed that it can promote the proliferation, migration and tube formation of vascular endothelial cells, promoting the vascularization of the hydroxyapatite impalnts and the healing of conjunctival incisions .We also found that there are several miRNAs down-regulated after low-level laser treatment, and there are multiple miRNAs that can bind to the 3'-UTR end of the VEGFA gene. Based on previous experimental results and literature, we speculate that low-energy laser therapy regulates endothelial cell function and promotes angiogenesis by down-regulating the expression of miRNAs related to VEGFA transcription in cells, thereby regulating VEGFA's transcription and regulating angiogenesis. Process to verify the above hypothesis, this topic will further to investigate the mechanism of angiogenesis induced by low-energy laser therapy induced by miRNA-VEGFA. Therefore, this topic will provide new therapeutic targets for the treatment of angiogenesis-dependent diseases in the future.
项目背景:本项目旨在探究低能量激光照射对兔眼义眼台植入模型中的血管生成及其分子机制的影响,为血管依赖性疾病的治疗提供新的潜在靶点和理论依据。研究背景基于义眼台植入术后血管化不足导致的炎症和感染问题,通过低能量激光照射促进血管生成,加速组织修复。.主要研究内容:(1)构建兔眼义眼台植入动物模型,并对其进行低能量激光照射治疗;(2)通过组织学、分子生物学和细胞实验,探究低能量激光照射对血管生成的生物学效应及其分子机制;(3)评估羟基磷灰石材料对人血管内皮细胞活性的影响。.重要结果与关键数据:(1)成功构建了稳定性高、重复性强的兔眼义眼台植入模型,并通过低能量激光照射显著促进了义眼台周围的纤维血管化,减轻了局部炎症反应,降低了感染率。(2)通过高通量测序和生物信息学分析,鉴定出低能量激光照射后差异表达的miRNA,并验证了miR-90通过靶向VEGFA促进血管生成的分子机制。(3)体外细胞实验证实,miR-90通过调控VEGFA表达,表现出在促进兔眼微血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成能力的潜力。(4)羟基磷灰石材料的浸提液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的活性、迁移和管腔形成能力具有浓度依赖性影响,纳米级羟基磷灰石在低浓度下可促进细胞活性和血管生成。.科学意义:(1)首次揭示了低能量激光照射通过miR-90/VEGFA通路促进兔眼义眼台血管生成的分子机制,为血管生成依赖性疾病的治疗提供了新的潜在靶点。(2) 验证了羟基磷灰石材料在血管化组织工程中的安全性及其对血管内皮细胞活性的影响,为其在临床应用中提供了实验依据。(3)研究成果已发表3篇SCI论文,培养了一批硕士和博士研究生,推动了相关领域的基础研究和人才培养。.综上所述,本项目通过多层次的实验研究,深入探讨了低能量激光照射促进血管生成的分子机制,为相关疾病的治疗提供了新的思路和理论支持,具有重要的科学意义和应用前景。
TGF-β1/Smad2/3调控ACO1介导的TED眼眶成纤维细胞铁自噬与纤维化作用的分子机制研究
  • 批准号:
    82560214
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    廖洪斐
  • 依托单位:
国内基金
海外基金