课题基金 / 基金详情

M1巨噬细胞外泌体miR-126-5p通过可变剪接因子SRSF11调控内皮衰老及深静脉血栓发生的作用机制研究

批准号:
82060416
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
娄振凯
依托单位:
学科分类:
运动系统疾病研究新技术与新方法
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
娄振凯

项目摘要

结项摘要

娄振凯的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
深静脉血栓(DVT)是骨科大手术后发生率较高的并发症,也是患者围手术期死亡的重要因素之一,但目前DVT发生发展的病因和病理机制并不完全清楚。我们前期研究发现:DVT形成过程与M1巨噬细胞募集和内皮细胞衰老密切相关,且M1巨噬细胞可能通过外泌体与内皮细胞发生交互作用,促进DVT的形成,但是具体机制不清楚。进一步研究发现:M1巨噬细胞外泌体miR-126-5p表达上调,且与可变剪接因子SRSF11具有较好的靶向关系。结合前期实验数据,我们推测:在DVT发生发展过程中,M1巨噬细胞可能通过外泌体miR-126-5p—SRSF11—LncRNA Sirt1-AS—Sirt1信号轴调控内皮细胞的衰老。课题力图从细胞与细胞之间的交互作用切人,体内体外实验系统的揭示M1巨噬细胞调控内皮细胞衰老的分子调控网络,为更好的认识DVT病理机制提供理论依据,同时为临床治疗深静脉血栓疾病提供新靶点和新策略。
英文摘要
Deep vein thrombosis (DVT) is a complication with high incidence after orthopedic surgery, and it is also one of the important factors of perioperative death. However, the etiology and pathological mechanism of DVT are not completely clear at present. Our previous study found that the formation of DVT is closely related to M1 macrophage recruitment and endothelial cell aging, and M1 macrophages may interact with endothelial cells through exosomes to promote the formation of DVT, but the specific mechanism is not clear. Further study showed that the expression of mir-126-5p in exosomes of M1 macrophages was up-regulated and had a good targeting relationship with variable splicing factor srsf11. Combined with the previous experimental data, we speculated that M1 macrophages might regulate the senescence of endothelial cells through the signal axis of mir-126-5p-srsf11-lncrna sirt1-as-sirt1 during the development of DVT. The purpose of this study is to explore the molecular regulatory network of M1 macrophages regulating endothelial cell senescence in vitro and in vivo, and to provide a theoretical basis for better understanding of the pathological mechanism of DVT, as well as a new target and strategy for clinical treatment of DVT.
深静脉血栓(DVT)是骨科大手术后发生率较高的并发症,也是患者围手术期死亡的重要因素之一,但目前DVT发生发展的病因和病理机制并不完全清楚。我们前期研究发现:DVT形成过程与M1巨噬细胞募集和内皮细胞衰老密切相关,M1巨噬细胞可能通过外泌体与内皮细胞发生交互作用,促进DVT的形成,但是具体机制不清楚。在本项目中,体外构建M1巨噬细胞极化模型,通过超速离心法获取miR-126-5p,采用qRT-PCR和透射电镜鉴定miR-126-5p的功能和结构;在共聚焦激光显微镜下观察体外血管内皮细胞对其外泌体的摄取情况;利用SA-β-Gal染色试剂盒和流式细胞术检测miR-126-5P对血管内皮细胞的影响;建立小鼠DVT模型,通过HE染色评估血栓形成情况,采用IF 染色观察M1型巨噬细胞与VWF的共定位蛋白数量;运用Western blot和qRT-PCR检测相关通路蛋白和关键基因的转录水平。结论:M1型巨噬细胞通过外泌体miR-126-5p抑制剪接因子SRSF11表达,促进静脉内皮细胞衰老和DVT形成。这为更好的认识DVT病理机制提供了理论依据,为临床治疗深静脉血栓疾病提供了新策略。
缺氧促进SIRT1剪切增强血液高凝态和凝块结构稳定性在高海拔DVT进展中的研究
  • 批准号:
    82460441
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.00万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    娄振凯
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
开始分析
查看分析示例

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

graph TD
  A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
  B --> C[实验设计与方法学准备]
  C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
  D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
  E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
  F --> G[IFN-β表达水平测定]
  G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
  H --> I[数据收集与分析]
  I --> J[结果解释与科学验证]
  J --> K[研究结论与未来方向]
  K --> L[研究结束]
                          

AI项目解读