Designer macrocyclic organo-peptide hybrids inhibit the interaction between p53 and HDM2/X by accommodating a functional α-helix.
Designer macrocyclic organo-peptide hybrids inhibit the interaction between p53 and HDM2/X by accommodating a functional α-helix.
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设计师大环有机肽杂种通过容纳功能性α-螺旋来抑制p53和HDM2/X之间的相互作用。
DOI：
10.1039/c4cc01199f
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发表时间：
2014-05-21
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fasan R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Smith JM;Frost JR;Fasan R
我们报告了包含α-螺旋蛋白结合基序的侧链尾部连接的有机肽杂合体的设计。使用这种策略，可以获得 p53:HDM2 相互作用的大环抑制剂，该抑制剂对 HDMX 同系物表现出双重特异性以及增加的蛋白水解稳定性。
We report the design of side-chain-to-tail linked organo-peptide hybrids incorporating an α-helical protein-binding motif. Using this strategy, macrocyclic inhibitors of the p53:HDM2 interaction displaying dual specificity against the HDMX homolog as well as increased proteolytic stability could be obtained.
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影响因子：
7.8
作者：
Henchey, Laura K.;Jochim, Andrea L.;Arora, Paramjit S.
通讯作者：
Arora, Paramjit S.
DOI：
10.1039/c1cc13320a
发表时间：
2011-09-07
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Muppidi A;Wang Z;Li X;Chen J;Lin Q
通讯作者：
Lin Q
影响因子：
2.9
作者：
Murray, Justin K.;Gellman, Samuel H.
通讯作者：
Gellman, Samuel H.
影响因子：
4.8
作者：
Hu, Baoli;Gilkes, Daniele M.;Chen, Jiandong
通讯作者：
Chen, Jiandong
影响因子：
4
作者：
Marine, Jean-Christophe W.;Dyer, Michael A.;Jochemsen, Aart G.
通讯作者：
Jochemsen, Aart G.