Hematopoietic development from human induced pluripotent stem cells.
Hematopoietic development from human induced pluripotent stem cells.
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DOI：
10.1111/j.1749-6632.2009.04606.x
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发表时间：
2009-09
影响因子：
5.2
通讯作者：
Daley GQ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lengerke C;Grauer M;Niebuhr NI;Riedt T;Kanz L;Park IH;Daley GQ
人类胚胎干细胞（ESC）的研究已经有10年的时间，为发现产生多能干细胞的替代方法铺平了道路。最近发现，在ESC中组合过表达与多能性相关的有限数量的蛋白质可以将分化的体细胞重编程回到多能状态，从而能够衍生出同基因（患者特异性）多能干细胞系。目前的研究重点是改进重编程方案（例如，避免使用逆转录病毒技术和癌蛋白），以及分化成可移植组织的方法。在小鼠胚胎干细胞中，我们先前已经表明，胚胎形态发生蛋白BMP 4和Wnt 3a通过激活Cdx和Hox基因指导血液形成。Cdx4和HoxB4的异位表达使得能够产生小鼠ESC衍生的造血干细胞（HSC），所述造血干细胞能够对致死性辐射的成年小鼠进行多谱系重建。在这里，我们探讨造血发育从人类诱导多能干细胞（iPS）在我们的实验室产生的。我们的数据显示了iPS细胞向中胚层和血液谱系的稳健分化，如通过产生CD34+CD45+细胞、造血集落活性和基因表达数据所示，并表明小鼠和人类造血发育之间的血液模式化途径的保守性。
A decade of research on human embryonic stem cells (ESC) has paved the way for the discovery of alternative approaches to generating pluripotent stem cells.Combinatorial overexpression of a limited number of proteins linked to pluripotency in ESC was recently found to reprogram differentiated somatic cells back to a pluripotent state, enabling the derivation of isogenic (patient-specific) pluripotent stem cell lines. Current research is focusing on improving reprogramming protocols (e.g. circumventing the use of retroviral technology and oncoproteins), and on methods for differentiation into transplantable tissues of interest. In mouse ESC, we have previously shown that the embryonic morphogens BMP4 and Wnt3a direct blood formation via activation of Cdx and Hox genes. Ectopic expression of Cdx4 and HoxB4 enables the generation of mouse ESC-derived hematopoietic stem cells (HSC) capable of multilineage reconstitution of lethally irradiated adult mice. Here, we explore hematopoietic development from human induced pluripotent stem (iPS) cells generated in our laboratory. Our data show robust differentiation of iPS cells to mesoderm and to blood lineages, as shown by generation of CD34+CD45+ cells, hematopoietic colony activity and gene expression data, and suggest conservation of blood patterning pathways between mouse and human hematopoietic development.
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影响因子：
64.5
作者：
Park IH;Arora N;Huo H;Maherali N;Ahfeldt T;Shimamura A;Lensch MW;Cowan C;Hochedlinger K;Daley GQ
通讯作者：
Daley GQ
影响因子：
20.3
作者：
Marshall, CJ;Kinnon, C;Thrasher, AJ
通讯作者：
Thrasher, AJ
影响因子：
64.8
作者：
Davidson, AJ;Ernst, P;Zon, LI
通讯作者：
Zon, LI
影响因子：
64.8
作者：
Park, In-Hyun;Zhao, Rui;Daley, George Q.
通讯作者：
Daley, George Q.
DOI：
10.1073/pnas.0506127102
发表时间：
2005-12-27
影响因子：
11.1
作者：
Wang, Y;Yates, F;Daley, GQ
通讯作者：
Daley, GQ