Unmasking the U2AF homology motif family: a bona fide protein-protein interaction motif in disguise.

Unmasking the U2AF homology motif family: a bona fide protein-protein interaction motif in disguise.
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DOI:
10.1261/rna.057950.116
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发表时间:
2016-12
期刊:
RNA (New York, N.Y.)
影响因子:
--
通讯作者:
Kielkopf CL
Kielkopf CL
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
Loerch S;Kielkopf CL

文献摘要

参考文献

被引文献

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识别 U2AF 配体基序 (ULM) 的 U2AF 同源基序 (UHM) 是一个新兴的蛋白质-蛋白质相互作用模块家族。 UHM-ULM 相互作用在前体 mRNA 剪接因子中反复出现,包括 U2AF1 和 SF3b1,这些因子在骨髓增生异常综合征中经常发生突变。 UHM 的核心拓扑类似于 RNA 识别基序,并且经常被错误地分类到这个大家族中。在这里,我们揭开了谜底,回顾了蛋白质-蛋白质相互作用的 UHM-ULM 模块的最新发现。 UHM 和 ULM 家族成员的多种多肽延伸和选择性磷酸化为早期剪接体中特定伴侣的组装提供了新的分子机制。
U2AF homology motifs (UHM) that recognize U2AF ligand motifs (ULM) are an emerging family of protein–protein interaction modules. UHM–ULM interactions recur in pre-mRNA splicing factors including U2AF1 and SF3b1, which are frequently mutated in myelodysplastic syndromes. The core topology of the UHM resembles an RNA recognition motif and is often mistakenly classified within this large family. Here, we unmask the charade and review recent discoveries of UHM–ULM modules for protein–protein interactions. Diverse polypeptide extensions and selective phosphorylation of UHM and ULM family members offer new molecular mechanisms for the assembly of specific partners in the early-stage spliceosome.
DOI: 10.1016/j.molcel.2011.12.034
发表时间: 2012-02-24
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