Direct cardiac reprogramming comes of age: Recent advance and remaining challenges.
Direct cardiac reprogramming comes of age: Recent advance and remaining challenges.
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DOI：
10.1016/j.semcdb.2021.07.010
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发表时间：
2022-03
影响因子：
7.3
通讯作者：
Qian L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xie Y;Liu J;Qian L
成年人的心脏再生能力有限。因此，由于心肌梗死导致的大量心肌细胞损失导致瘢痕形成和不利的心脏重塑，这最终导致慢性心力衰竭。将心脏成纤维细胞转化为功能性心肌细胞样细胞（也称为iCM）的直接心脏重编程为心脏再生带来了巨大的希望。心脏重编程已经通过使用包括转录因子、微小RNA或小分子的各种混合物在体外和体内实现。在过去的几年中，在提高重编程效率和理解潜在的分子机制方面取得了很大进展。在这里，我们总结了直接心脏重编程的方法，回顾了目前在理解心脏重编程的分子机制方面的进展，并强调了从单细胞组学研究中获得的新见解。最后，我们讨论了该领域面临的挑战和未来的发展方向。
The adult human heart has limited regenerative capacity. As such, the massive cardiomyocyte loss due to myocardial infarction leads to scar formation and adverse cardiac remodeling, which ultimately results in chronic heart failure. Direct cardiac reprogramming that converts cardiac fibroblast into functional cardiomyocyte-like cells (also called iCMs) holds great promise for heart regeneration. Cardiac reprogramming has been achieved both in vitro and in vivo by using a variety of cocktails that comprise transcription factors, microRNAs, or small molecules. During the past several years, great progress has been made in improving reprogramming efficiency and understanding the underlying molecular mechanisms. Here, we summarize the direct cardiac reprogramming methods, review the current advances in understanding the molecular mechanisms of cardiac reprogramming, and highlight the novel insights gained from single-cell omics studies. Finally, we discuss the remaining challenges and future directions for the field.
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