Effects of Integrase Inhibitor-Based ART on the NLRP3 Inflammasome Among ART-Naïve People With HIV.
Effects of Integrase Inhibitor-Based ART on the NLRP3 Inflammasome Among ART-Naïve People With HIV.
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基于整合酶抑制剂的ART对未经艾滋病毒的艾滋病患者的NLRP3炎症体的影响。
DOI：
10.1093/ofid/ofaa459
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发表时间：
2020-10
影响因子：
4.2
通讯作者：
Zanni MV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Toribio M;Burdo TH;Fulda ES;Cetlin M;Chu SM;Feldpausch MN;Robbins GK;Neilan TG;Melbourne K;Grinspoon SK;Zanni MV
NOD样受体蛋白家族pyrin domain containing 3（NLRP 3）炎性体在HIV背景下被激活，有助于促动脉粥样硬化性炎症。在抗逆转录病毒治疗的HIV初治患者（与对照组相比）中，NLRP 3炎性小体的关键成分caspase-1的水平显著增加。6个月的埃替拉韦/可比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯显著降低了与CD 4 +/CD 8+比值恢复相关的caspase-1水平。 临床试验注册。ClinicalTrials.gov NCT 01766726。
The NOD-like receptor protein family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome, activated in the setting of HIV, contributes to pro-atherogenic inflammation. Among antriretroviral therapy–naïve people with HIV (vs controls), levels of caspase-1—a key component of the NLRP3 inflammasome—were significantly increased. Six months of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate significantly decreased caspase-1 levels in association with CD4+/CD8+ ratio recovery. Trial registration. ClinicalTrials.gov NCT 01766726.
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