Inducible HIV RNA transcription assays to measure HIV persistence: pros and cons of a compromise.
Inducible HIV RNA transcription assays to measure HIV persistence: pros and cons of a compromise.
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可诱导的HIV RNA转录测定法测量HIV持久性：妥协的利弊。
DOI：
10.1186/s12977-017-0385-y
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发表时间：
2018-01-17
期刊：
影响因子：
3.3
通讯作者：
Chomont N
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Plantin J;Massanella M;Chomont N
随着越来越多的治疗策略在人类中测试，以减少潜在的水库的大小，一个强大的，精确的和临床试验规模的测定，测量感染的细胞携带诱导型复制能力的HIV的频率的发展是迫切需要的。由于大比例的缺陷病毒，DNA检测大大高估了携带有复制能力的HIV的细胞池的大小，而共培养产物检测则低估了该细胞池的大小。在过去的几年中，已经开发出了新的培养方法来测量可诱导的HIV储库。在这些诱导试验中，来自病毒抑制个体的CD4+ T细胞被激活，并且在细胞提取物或细胞上清液中测量HIV RNA。本文综述了这些检测方法的原理和结果，并讨论了这些方法在评估HIV根除策略中的潜力。
With the increasing number of therapeutic strategies tested in humans to reduce the size of the latent reservoir, the development of a robust, precise and clinical trial scalable assay that measures the frequency of infected cells carrying inducible replication-competent HIV is urgently needed. The size of the pool of cells carrying replication-competent HIV is largely overestimated by DNA assays, as a result of a large proportion of defective viruses, and underestimated by co-culture outgrowth assays. New culture methods that measure the inducible HIV reservoir have been developed during the past few years. In these induction assays, CD4+ T cells from virally suppressed individuals are activated and HIV RNA is measured in cell extracts or cell supernatants. In this review, we summarize the principle and outcomes of these assays and discuss the potential of these methods in the evaluation of HIV eradication strategies.
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影响因子：
5.4
作者：
Lassen, KG;Bailey, JR;Siliciano, RF
通讯作者：
Siliciano, RF
影响因子：
3.7
作者：
Kiselinova M;Pasternak AO;De Spiegelaere W;Vogelaers D;Berkhout B;Vandekerckhove L
通讯作者：
Vandekerckhove L
DOI：
10.1073/pnas.1609057113
发表时间：
2016-08-02
影响因子：
11.1
作者：
Imamichi, Hiromi;Dewar, Robin L.;Lane, H. Clifford
通讯作者：
Lane, H. Clifford
影响因子：
6.4
作者：
Derdeyn, CA;Kilby, JM;Bucy, RP
通讯作者：
Bucy, RP
影响因子：
9.4
作者：
Pasternak, Alexander O.;Adema, Karen W.;Lukashov, Vladimir V.
通讯作者：
Lukashov, Vladimir V.