[FeFe] hydrogenase: protonation of {2Fe3S} systems and formation of super-reduced hydride states.
[FeFe] hydrogenase: protonation of {2Fe3S} systems and formation of super-reduced hydride states.
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DOI：
10.1002/anie.201406210
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发表时间：
2014-09-15
影响因子：
16.6
通讯作者：
Pickett, Christopher J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jablonskyte, Ausra;Wright, Joseph A.;Fairhurst, Shirley A.;Webster, Lee R.;Pickett, Christopher J.
合成了一个具有明确{2Fe 3S（μ-H）}核的配合物，并对其进行了晶体学表征，得到了一个保留核几何结构的顺磁性桥联氢化物。 在薄层FTIR光谱电化学池的范围内，这种35电子物种的化学提供了前所未有的超还原FeI（μ-H）FeI中间体的证据。
The synthesis and crystallographic characterization of a complex possessing a well-defined {2Fe3S(μ-H)} core gives access to a paramagnetic bridging hydride with retention of the core geometry. Chemistry of this 35-electron species within the confines of a thin-layer FTIR spectro-electrochemistry cell provides evidence for a unprecedented super-reduced FeI(μ-H)FeI intermediate.
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