Crystal structure of the high-pressure phase of the oxonitridosilicate chloride Ce4[Si4O3 + xN7 - x]Cl1 - xOx' x ≃ 0.2
Crystal structure of the high-pressure phase of the oxonitridosilicate chloride Ce4[Si4O3 + xN7 - x]Cl1 - xOx' x ≃ 0.2
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氧氮硅酸盐氯化物高压相的晶体结构 Ce4[Si4O3 xN7 - x]Cl1 - xOx x â 0 2
DOI：
10.1107/s0108768106003302
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发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
W. Schnick
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Friedrich;E. Haussühl;W. Morgenroth;A. Lieb;B. Winkler;K. Knorr;W. Schnick
采用金刚石对顶压腔技术，在3.0、8.5和8.6 GPa的压力下，通过原位单晶同步辐射X射线衍射研究了Ce 4 [Si 4 O3 + xN 7 − x] Cl 1 −xOx（x <$0.2）的结构压缩机制。 当压力增加时，低压立方结构首先只发生微小的结构变化。在8.5和8.6 GPa之间发生一级相变，伴随着单晶颜色从浅橙子到暗红色的变化。 的主要结构机制，导致约5%的相变时的体积减小，是增加和重新排列的Ce配位，损失的Ce 2，Ce 3分裂的位置，和弯曲的一些间多面体的Si-N-Si角的安排中的角共享Si四面体。后者是负责短的正交高压结构的c轴相比，立方低压结构的细胞参数。
The structural compression mechanism of Ce4[Si4O3 + xN7 − x]Cl1 − xOx, x ≃ 0.2, was investigated by in situ single-crystal synchrotron X-ray diffraction at pressures of 3.0, 8.5 and 8.6 GPa using the diamond–anvil cell technique. On increasing pressure the low-pressure cubic structure first undergoes only minor structural changes. Between 8.5 and 8.6 GPa a first-order phase transition occurs, accompanied by a change of the single-crystal colour from light orange to dark red. The main structural mechanisms, leading to a volume reduction of about 5% at the phase transition, are an increase in and a rearrangement of the Ce coordination, the loss of the Ce2, Ce3 split position, and a bending of some of the inter-polyhedral Si—N—Si angles in the arrangement of the corner-sharing Si tetrahedra. The latter is responsible for the short c axis of the orthorhombic high-pressure structure compared with the cell parameter of the cubic low-pressure structure.
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