Oxaziridine-mediated intramolecular amination of sp(3)-hybridized C-H bonds.
Oxaziridine-mediated intramolecular amination of sp(3)-hybridized C-H bonds.
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DOI：
10.1021/ja906183g
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发表时间：
2009-09-09
影响因子：
15
通讯作者：
Yoon, Tehshik P.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Allen, Charles P.;Benkovics, Tamas;Turek, Amanda K.;Yoon, Tehshik P.
我们描述了一种新的氧氮丙啶介导的 sp3 杂化 C-H 键胺化方法。在铜 (II) 催化剂存在下，N-磺酰基氮丙啶参与有效的分子内环化反应，得到各种哌啶和四氢异喹啉结构。缩醛胺中间体为进一步阐述这些结构提供了方便的功能处理，证明了这种新方法在快速构建结构复杂的含氮杂环方面的实用性。
We describe a new oxaziridine-mediated approach to the amination of sp3-hybridized C–H bonds. In the presence of a copper(II) catalyst, N-sulfonyl oxaziridines participate in efficient intramolecular cyclization reactions to afford a variety of piperidine and tetrahydroisoquinoline structures. The aminal intermediates provide a convenient functional handle for further elaboration of these structures, demonstrating the utility of this new methodology for the rapid construction of structurally complex nitrogen-containing heterocycles.
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