Polymorphisms and expression pattern of circular RNA circ-ITCH contributes to the carcinogenesis of hepatocellular carcinoma.
Polymorphisms and expression pattern of circular RNA circ-ITCH contributes to the carcinogenesis of hepatocellular carcinoma.
复制标题
圆形RNA电路的多态性和表达模式有助于肝细胞癌的癌变。
DOI：
10.18632/oncotarget.18327
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发表时间：
2017-07-18
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Ye H
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Guo W;Zhang J;Zhang D;Cao S;Li G;Zhang S;Wang Z;Wen P;Yang H;Shi X;Pan J;Ye H
肝细胞癌 (HCC) 是全球第六大常见癌症，也是癌症相关死亡的第三大原因。最近的研究发现，circ-ITCH 通过抑制 Wnt/β-Catenin 通路来抑制多种癌症的增殖。在当前的研究中，进行了遗传关联研究和流行病学随访研究，以描述circ-ITCH在HCC发生和进展中的作用。我们发现rs10485505（调整后OR=1.18；95%CI=1.06-1.31；P值=3.1×10-3）和rs4911154（调整后OR=1.27；95%CI=1.14-1.43；P值=3.7×10-5）与HCC风险增加显着相关。 HCC组织中circ-ITCH的表达水平显着低于癌旁组织（P值<0.001）。 Cox回归分析表明，circ-ITCH的高表达与HCC的良好生存相关（HR=0.45；95% CI=0.29-0.68；P值<0.001）。这些结果表明circ-ITCH可能对HCC具有抑制作用，可作为HCC患者的易感性和预后生物标志物。
Hepatocellular carcinoma (HCC) ranks the sixth most common cancer and the third cause of cancer-related mortality worldwide. Recent studies identified that circ-ITCH Suppresses mutiple cancers proliferation via inhibiting the Wnt/beta-Catenin pathway. In current study, conducted a genetic association study together with epidemiological follow-up study to delineate the role of circ-ITCH in the development and progression of HCC. we found rs10485505 (adjusted OR =1.18; 95% CI=1.06-1.31; P value =3.1×10-3) and rs4911154 (adjusted OR =1.27; 95% CI=1.14-1.43; P value =3.7×10-5) were significantly associated with increased HCC risk. The expression level of circ-ITCH was significantly lower in HCC tissues, compared with that in adjacent tissues (P value < 0.001). Cox regression analysis indicated that high expression of circ-ITCH was associated with favorable survival of HCC (HR=0.45; 95% CI=0.29-0.68; P value < 0.001). These results indicate that circ-ITCH may have an inhibitory effect on HCC, and could serve as susceptibility and prognostic biomarkers for HCC patients.
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作者：
Kaibori M;Sakai K;Ishizaki M;Matsushima H;De Velasco MA;Matsui K;Iida H;Kitade H;Kwon AH;Nagano H;Wada H;Haji S;Tsukamoto T;Kanazawa A;Takeda Y;Takemura S;Kubo S;Nishio K
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